輝瑞公司的一種藥物可有效治療一種罕見的肺癌。
Xalkori於2011年8月獲得美國食品藥品監督管理局的批准，據說有效地減少了罕見的遺傳突變肺癌患者的腫瘤大小。
該藥物也被稱為crizotinib，是針對ROS1基因異常的非小肺癌患者的。該藥物的成功率為72％，降低了50名患者中36例腫瘤的大小。在沒有收縮的14例患者中，有9例腫瘤的生長停止了。
ROS1基因的異常僅發生在所有非小肺癌患者中的百分之一中。每年，全球大約有150萬例新的NSCLC案例。這使ROS1基因異常的人數每年約為15,000。據報導，該突變通常是在年輕患者的非吸煙者中發現的。
“這是在大量ROS1陽性肺癌患者中建立Crizotinib活性的首次確定研究，並確認ROS1是這些患者的真正治療靶標，”說來自馬薩諸塞州綜合醫院癌症中心的Alice Shaw博士。
該研究的主要研究人員肖補充說，與接受其他形式的有針對性治療的患者相比，給予Xalkori的患者的緩解週期延長了。她還指出瞭如何對治療的抵抗似乎在更晚的時間內發生。
根據研究小組的說法，參與研究的患者平均對該藥物進行了17個月的反應。該藥物每天兩次服用，據說在研究期結束前已經在一半的患者中停止了腫瘤的生長。
臨床研究是詳細的在新英格蘭醫學雜誌。該研究發生在2010年下旬至2013年8月之間。
