一種用於治療白血病的現有藥物在幫助與特定類型的特定類型的類型中顯示出希望卵巢癌，一項新的研究發現。
在一項小鼠研究中，研究人員發現，卵巢癌細胞的生長在使用達沙替尼給受試者進行藥物治療時停止了。研究人員指出，該藥物似乎針對特定卵巢癌腫瘤中發現的有缺陷的基因。
這些發現可以幫助導致新的個性化治療，尤其是因為達沙替尼已經是批准的藥物。達沙替尼已被證明是安全使用的，這可以幫助快速軌道潛在的新療法進入診所。
根據倫敦癌症研究所基因功能團隊克里斯·洛德（Chris Lord）的說法，所有類型的卵巢癌都難以治療。卵巢透明細胞癌（OCCC）是其中之一，在大多數情況下，它具有化學療法。
研究人員在發現達沙替尼的作用之前，在癌細胞上測試了68種不同類型的藥物 - 攜帶基因突變的藥物，而沒有基因突變。
包含該基因突變的癌細胞繼續發展，使得沒有突變基因的細胞不能。已經發現，達沙替尼藥物有助於阻止癌細胞發展。
“在我們的研究中，我們發現一種藥物可以在一組將突變帶到其腫瘤中的特定基因的患者中有效，”說這項研究的主要研究人員洛德（Lord）補充說，下一步是測試卵巢癌患者的有效性。
“不幸的是，卵巢癌通常在卵巢癌變得太遠時被診斷出來，無法通過手術完全去除，這就是為什麼我們需要新的方法來解決它的原因，”說英國癌症研究員首席臨床醫生彼得·約翰遜（Peter Johnson）。
約翰遜補充說，初步結果似乎是“有希望的”。但是，這項研究仍處於早期階段，達沙替尼需要在卵巢癌類型的患者中進行進一步的檢查，然後才能證明該藥物有效。
在英國，卵巢癌的診斷是手每年有7,200名女性。這些診斷中約有300個涉及OCCC。
在美國，卵巢癌是第八種最常見的癌症類型。根據美國疾病控制與預防中心（CDC）的數據，該國約有20,000名婦女每年被診斷出患有卵巢癌。這也是該國與癌症相關死亡的第五大主要原因。
這項研究是出版在分子癌療法日記在6月30日。
照片：Ed Uthman |Flickr
