一項新的研究表明，有些眼睛肌肉具有獨特的能力，不受殘酷的肌萎縮性側索硬化症或ALS的影響。
無法治癒的毀滅性神經疾病會影響肌肉，除了使呼吸困難外，還會癱瘓身體。
但是，與其他肌肉不同，沒有變性會影響眼睛肌肉。在許多情況下，即使在疾病的終末階段，它也會繼續運作。
瑞典Umeå大學的研究人員研究了ALS患者如何維持其眼睛功能並在其發現中的治療方法的線索中介紹的機制。
獨特的肌肉
該研究強調了眼睛中肌肉的專業性質，並指出了許多方面對身體其他部位的肌肉的變化。一個例子是神經細胞和肌肉纖維之間存在的神經肌肉連接。
較早的研究表明，ALS是在神經連接時引起的，併入侵腦和脊髓影響神經細胞。
“我們可以看到，即使在疾病的階段，與眼睛肌肉的神經連接保持完整，在疾病的階段中，大部分神經肌肉連接在腿部肌肉中已經丟失了，”說Anton Tjust是Umeå大學綜合醫學生物學系的作者兼博士研究員。
肌肉的力量
但是，涉及Tjust的一項較早的研究表明，在ALS的效果下，某些纖維類型的降低。
研究論文還提到，眼部肌肉中的肌肉纖維向ALS的末端階段顯示出一些變化。
對於某些患者而言，這看起來是三分之一的倍數肌纖維，這看起來正確。
幹細胞的作用
該研究檢查了眼部肌肉和其他肌肉中的肌肉乾細胞。與手臂和腿部的肌肉乾細胞相比，眼睛中的人被認為更有效。
Tjust提到眼前的高濃度肌肉乾細胞導致人們認為眼部肌肉在肌肉乾細胞上很高。
他的觀點是，眼睛肌肉在ALS痛苦中起作用的能力意味著保護機制正在起作用。
謝菲爾德大學的帕梅拉·肖（Pamela Shaw）提出的一個原因之一將眼肌抗性對基因差異的抗性。比較義務使用的基因神經元她說，抗性神經元“差異表達”，這意味著抗性神經元使用基因的使用明顯高於易感神經元。
足球運動員的創傷
ALS也被稱為Lou Gehrig病。在最後階段，即兩到五年診斷，由於患者失去大部分運動神經元，這是致命的。
然而，許多患者，即使在晚期，也會動人的眼睛，有時甚至控制括約肌和其他一些肌肉。
ALS患者的一個例子是史蒂夫·格里森（Steve Gleason），他是新奧爾良聖徒隊的前NFL球員。格里森（Gleason）在2011年被診斷出患有ALS，現在被固定在他無法移動或說話的情況協助呼吸和吃。
但是，格里森的眼睛肌肉仍在發揮作用，使他能夠交流。這是通過在坐在輪椅上的計算機平板電腦中控制“語音生成設備”來完成的。
