一名來自密西西比州的 15 歲女孩被加冕為選美皇后，她患有一種罕見的遺傳性疾病，導致她體重超標。
安娜·漢金斯患有普瑞德威利綜合症（PWS）。這已知會導致肌張力低下、認知障礙、行為問題和身材矮小。她的病情也導致。
肥胖最常見的遺傳原因
PWS 是經過考慮的一種罕見疾病，但它是最常見的已知遺傳原因，影響 12,000 至 15,000 人中的一人。患有這種疾病的人需要干預和嚴格控制，其中包括鎖住食物獲取渠道，以便他們能夠保持正常體重。
“患有 PWS 的人缺乏正常的飢餓和飽足感。他們通常無法控制食物攝入量，如果不密切監測，就會吃得過多。尋求食物的行為非常常見，”讀普拉德威利研究基金會網站。 “如果不及時治療，這些問題的結合會導致病態肥胖及其許多並發症。”
安娜的母親詹妮弗·漢金斯說，由於她患有慢性飲食失調症，安娜吃任何她能吃的東西。
“沒有她不喜歡的食物，”詹妮弗說。
安娜的飲食計劃
安娜現在就讀九年級，她出生時早產且體重不足。然而，當她還是個幼兒時，她的父母注意到她貪得無厭的食慾，並最終在她兩歲時被診斷出患有普瑞德威利綜合症。
隨著年齡的增長，她的病情變得更糟。她的食慾變得如此失控，促使她的父母鎖上了冰箱。
醫生限制這名青少年每天攝入 900 卡路里的熱量。她不允許吃脂肪或甜食，因為這些食物可能會對她的體重產生危險的影響。
儘管制定了節食計劃，安娜還是無法減肥，因為她的身體無法正確分解食物。她的體重仍然是 380 磅，需要氧氣來呼吸。
驚奇小姐
儘管安娜的身體狀況不佳，而且還受到其他孩子不必要的關注，但她仍然有足夠的信心參加選美比賽。她剛剛在芝加哥舉辦的一場慶祝殘疾女孩的選美比賽“驚奇小姐”比賽中加冕為女王。
安娜第一次參加選美比賽是在她四年級的時候，此後她又參加了另外三項活動。熱愛唱歌、對化妝和髮型感興趣的安娜每次都獲得州冠軍。
詹妮弗說，每當她看到女兒在舞台上時，她都會哭。詹妮弗表示，參加驚奇小姐比賽對安娜的自尊心有幫助。這也讓安娜能夠看到其他有特殊需要的女孩，這幫助她認識到她並不是唯一一個患有這種疾病的女孩。
