美國食品藥物管理局（FDA）在4月15日星期三授權另外兩項冠狀病毒抗體測試以進行緊急使用。根據CNN報告，正在進行抗體測試，以找到創建減慢傳播所需的疫苗的解決方案新冠病毒。
它在CNN中被澄清報告抗體測試（稱為“血清學測試”）並不是要檢測或診斷活躍的冠狀病毒感染。這些測試旨在通過觀察從一個人提取的血液樣本來檢查由人體免疫系統產生的蛋白質或抗體。
檢查是否存在抗體，表明病毒是否已感染了個體，導致身體產生這些蛋白質，這些蛋白質可能與病毒作鬥爭。這也表明該人以某種方式免疫特定病毒，但尚未確認免疫力有多強，它將持續多長時間。
另一方面，大多數醫學專家都使用一種稱為“聚合酶鏈反應測試”或PCR檢驗的實驗室技術。該測試使用鼻拭子提取鼻分泌樣品，以檢查病毒遺傳物質。
冠狀病毒抗體測試由FDA授權：2個新測試正在進行中！
根據CNN美國食品和藥物管理局的報告於4月15日星期三發布了緊急使用授權，允許醫學專家進行兩項新的冠狀病毒抗體測試。進行這些測試以檢測一個人恢復後的先前感染。但是，可以澄清的是，從這些測試中收集的信息還不足以確認抗體將對冠狀病毒提供長期免疫力。
報告CNN重申，使用血液樣本而不是拭子僅限於授權的實驗室和設施。這種情況促使醫學專家尋找人體的抗體，這是物體被病毒或疾病感染時的反應。但是，FDA警告說，這些測試可能會導致假陰性，因為在早期感染階段可能無法檢測到抗體。
FDA在A中說：“如果您在患病的早期接受檢查並且身體沒有時間產生抗體感染，可能會發生負面結果。”事實說明書。
但是，專家說，進行這些測試可以幫助他們了解冠狀病毒如何擴散，因為即使個人只有幾個或沒有症狀，也可以檢測到過去的感染。
新授權的測試來自Ortho臨床診斷和Chembio診斷系統。同時，雅培實驗室說，它將發布新的抗體測試。他們預計將盡快將100万抗體測試發送給其客戶，併計劃在6月之前生產和運送近2000萬個測試。
