นักวิทยาศาสตร์จีนเพิ่งยอมรับว่าจะปรับแต่งยีนของตัวอ่อนมนุษย์

กลุ่มนักวิทยาศาสตร์ชาวจีนเพิ่งรายงานว่าพวกเขาปรับเปลี่ยนจีโนมของตัวอ่อนมนุษย์ซึ่งเป็นสิ่งที่ไม่เคยทำมาก่อนในประวัติศาสตร์ของโลกตามรายงานใน Nature News-

การค้นพบเทคโนโลยีชีวภาพล่าสุด - สิ่งหนึ่งที่ถูกเรียกการค้นพบเทคโนโลยีชีวภาพที่ใหญ่ที่สุดของศตวรรษ - แสดงให้เห็นว่านักวิทยาศาสตร์สามารถปรับเปลี่ยนจีโนมของมนุษย์ได้อย่างไรเมื่อจีโนมนั้นยังอยู่ในตัวอ่อน

สิ่งนี้สามารถเปลี่ยนแปลงได้ไม่เพียง แต่สารพันธุกรรมของบุคคลเท่านั้น แต่ยังสามารถเปลี่ยน DNA ที่พวกเขาส่งต่อไปลบรหัสทางพันธุกรรม "ไม่ดี" (และอาจเพิ่ม "ดี") และใช้มือวิวัฒนาการในการวิวัฒนาการ

นักวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้องตีพิมพ์ข้อโต้แย้งว่าไม่มีใครควรแก้ไขจีโนมมนุษย์ด้วยวิธีนี้จนกว่าเราจะเข้าใจผลที่ตามมาหลังจากรายงานข่าวลือที่เปิดเผยนักวิทยาศาสตร์ชาวจีนกำลังใช้เทคโนโลยีนี้อยู่แล้ว

แต่กระดาษใหม่นี้เผยแพร่ 18 เมษายนในวารสารโปรตีนและเซลล์โดยกลุ่มชาวจีนที่นำโดยนักวิจัยฟังก์ชั่นยีน Junjiu Huang จาก Sun Yat-Sen University แสดงให้เห็นว่างานได้ทำไปแล้วและ Nature News ได้พูดคุยกับแหล่งข้อมูลจีนที่กล่าวว่าอย่างน้อยสี่กลุ่มที่แตกต่างกันคือ "การแก้ไขยีนในตัวอ่อนมนุษย์"

โดยเฉพาะทีมพยายามปรับเปลี่ยนยีนในตัวอ่อนที่ไม่สามารถทำงานได้ซึ่งจะต้องรับผิดชอบต่อความผิดปกติของเลือดที่ร้ายแรง แต่พวกเขาบันทึกไว้ในการศึกษาพวกเขาพบกับความท้าทายที่ร้ายแรงโดยบอกว่ายังมีอุปสรรคสำคัญก่อนที่การใช้งานทางคลินิกจะกลายเป็นความจริง

CRISPRเทคโนโลยีที่ทำให้ทั้งหมดนี้เป็นไปได้สามารถค้นหาส่วนที่ไม่ดีของ DNA และตัดพวกเขาและแทนที่พวกเขาด้วย DNA ที่ไม่ได้เป็นรหัสสำหรับโรคร้ายแรง แต่ก็สามารถทำการทดแทนที่ไม่พึงประสงค์ได้ ระดับความแม่นยำของมันยังคงต่ำมาก

กลุ่มของ Huang ประสบความสำเร็จในการแนะนำ DNA ที่พวกเขาต้องการใน "เศษส่วน" ของตัวอ่อน 28 ตัวที่ "ประสบความสำเร็จในการประกบกัน" (พวกเขาลอง 86 ตัวอ่อนในตอนเริ่มต้นและทดสอบ 54 จาก 71 ที่รอดชีวิตจากขั้นตอน) พวกเขายังพบว่าการกลายพันธุ์ของ 'การกลายพันธุ์นอกเป้าหมาย' ที่น่าประหลาดใจ "ตามข่าวธรรมชาติ

หวางบอกกับ Nature News ว่าพวกเขาหยุดเพราะพวกเขารู้ว่าถ้าพวกเขาทำงานนี้ในทางการแพทย์อัตราความสำเร็จนั้นจะต้องใกล้เคียงกับ 100 เปอร์เซ็นต์ ความเข้าใจของเราเกี่ยวกับ CRISPR จำเป็นต้องพัฒนาอย่างมีนัยสำคัญก่อนที่เราจะไปถึงที่นั่น แต่นี่เป็นเทคโนโลยีใหม่ที่เปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว

แม้ว่าทีมจีนจะทำงานร่วมกับตัวอ่อนที่ไม่สามารถทำงานได้ แต่ตัวอ่อนที่ไม่สามารถส่งผลให้เกิดการมีชีวิตอยู่การแก้ไขจีโนมมนุษย์และการเปลี่ยน DNA ของตัวอ่อนถือเป็นที่น่าสงสัยอย่างมีจริยธรรมเพราะมันอาจนำไปสู่การใช้เทคโนโลยีนี้ในมนุษย์มากขึ้น การเปลี่ยน DNA ของตัวอ่อนที่ทำงานได้อาจมีผลลัพธ์ที่คาดเดาไม่ได้สำหรับคนรุ่นต่อไปในอนาคตและนักวิจัยบางคนต้องการให้เราเข้าใจสิ่งนี้ได้ดีขึ้นก่อนที่จะนำไปใช้ในทางปฏิบัติ

ถึงกระนั้นนักวิจัยหลายคนก็คิดว่าเทคโนโลยีนี้ (ส่วนใหญ่ยังไม่คิดว่าจะพร้อมใช้งาน) อาจมีค่ามาก มันสามารถกำจัดโรคทางพันธุกรรมเช่นโรคโลหิตจางเซลล์เคียวโรคฮันติงตันและโรคปอดเรื้อรังซึ่งเป็นโรคร้ายแรงที่เกิดจากยีนที่สามารถกำจัดได้ในทางทฤษฎี คนอื่นกลัวว่าเมื่อเราสามารถทำสิ่งนี้ได้อย่างถูกต้องมันจะถูกนำมาใช้อย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้เพื่อสร้างมนุษย์นักออกแบบที่มีลักษณะเฉพาะที่ต้องการ ท้ายที่สุดแม้ว่าการวิจัยนี้จะถือว่าเป็นที่น่าสงสัยในตอนนี้ แต่ก็ยังคงถูกทดลองอย่างแข็งขัน

หวางบอกกับ Nature News ว่าทั้งคู่ธรรมชาติและศาสตร์วารสารปฏิเสธกระดาษของเขาเกี่ยวกับการแก้ไขตัวอ่อน "ส่วนหนึ่งเป็นเพราะการคัดค้านทางจริยธรรม" วารสารทั้งสองไม่แสดงความคิดเห็นต่อ Nature News เกี่ยวกับคำแถลงนั้น

หวางวางแผนที่จะพยายามปรับปรุงความแม่นยำของ CRISPR ในรูปแบบสัตว์ในตอนนี้

แต่มีรายงานว่า CRISPR ค่อนข้างใช้งานง่ายตามที่นักวิทยาศาสตร์ที่ก่อนหน้านี้แย้งกับการทำวิจัยนี้ในตัวอ่อนในขณะนี้ซึ่งหมายความว่ามันน่าจะเป็นไปได้อย่างไม่น่าเชื่อการทดลองเหล่านี้จะดำเนินต่อไป

บทความนี้เผยแพร่ครั้งแรกโดยBusiness Insider-

เพิ่มเติมจาก Business Insider: