先前的研究表明，某些流感病毒（IAV）已对现有药物有抵抗力。因此，IAV患者无法对药物做出适当的反应。
现在，一个国际研究人员团队确定了有助于IAV增长的新寄主分子，并可能拥有更有效的IAV治疗的关键。
来自瑞士，美国，印度和德国的研究人员对涉及IAV宿主分子的数据集进行了荟萃分析。这些研究产生了广泛的数据，并集中于该病毒所需的蛋白质（蛋白质组学）和基因（基因组）。
多亏了这些OMIC数据集，科学家发现了20个以前未知的宿主分子有助于IAV的生长。他们的新发现是特色在日记中细胞宿主和微生物。
当IAV在人的呼吸道上大量繁殖时，流感会触发。病毒取决于宿主分子来复制自己。过去已经进行了这些关键分子以阻止病毒的尝试是过去的。
该研究的研究人员之一苏黎世大学的西尔克·斯特茨（Silke Stertz）教授说，他们可以使用20种新的宿主蛋白来阻止病毒进一步传播。
“这些不变的宿主蛋白对于病毒的复制至关重要，”说斯特茨。
他们确定的蛋白质之一是UBR4。为了使病毒将病毒蛋白转移到细胞膜并产生新颗粒的过程中，需要该蛋白质。
IAV入侵宿主细胞。病毒蛋白被转运到细胞表面以形成新的IAV。研究人员说，一个单个宿主细胞可以开发多达20,000个新的IAV。
阻碍UBR4可以阻止感染细胞中新的病毒蛋白的产生。研究人员发现，在小鼠中，病毒的复制可以削弱，并且疾病的进展可以减慢。
该小组得出结论，阻止宿主分子确实是一种流感治疗的治疗策略有效。他们的发现可能有助于开发新的流感药物。
这项研究的合着者苏米特·钱达（Sumit Chanda）表示，他们希望在研究中使用大数据将治疗性开发和生物医学研究联系起来。他补充说，这项研究为以前未解决的医疗问题带来了新的见解。
照片：尼亚德|Flickr
