路易斯安那州东南退伍军人医疗保健系统和杜兰大学的研究人员提出了一种与吗啡相同强度的新止痛药，但副作用较少，不太可能上瘾。
在发表在《杂志》上的一项研究中神经药理学，研究人员使用大鼠将吗啡与工程内啡肽的几种变体进行比较。尽管基于肽，但内啡肽变体靶向了吗啡与吗啡结合的相同疼痛的阿片受体。
基于鸦片的药物是对慢性和剧烈疼痛有效因此，它们通常是规定的。不幸的是，它们也可能会上瘾，导致虐待每年杀死数千名美国人。阿片类药物过量和滥用是由于患者对止痛药的耐受性，进而促使人们需要更高和更频繁的剂量。此外，这些药物可能导致运动障碍和可能致命的呼吸道抑郁症。
该研究的首席研究员詹姆斯·扎迪纳（James Zadina）表示：“肽可以减轻如此强大的疼痛而副作用很少，这是前所未有的。” “这些药物不存在或减少这些副作用。”
根据他们的发现，研究人员认为，新药可缓解更长的疼痛，而不会导致大鼠呼吸减慢。对于同样的剂量，吗啡会导致明显的呼吸抑郁症。在老年人中尤为重要，在使用吗啡后，运动配位受到了巨大损害，但新的内派药物没有观察到相同的运动协调性。
新药中报道的耐受性也较低，脊柱神经胶质细胞活化没有产生。吗啡引起的炎症作用，脊柱神经胶质细胞激活是耐受性发展的已知促进者。
研究人员进行了几项测试，以评估新药的上瘾品质。观察到大鼠在给予吗啡剂量的地方花费更多的时间，这在内啡肽药物中没有看到。还显示大鼠更多地努力掌握吗啡，而不是内啡肽变体。由于测试可以预测人类滥用毒品，因此他们提供了新药在上瘾方面将如何影响人们的。
在接下来的几年中，研究人员希望进行临床试验，以测试针对人类的新内啡肽药物。
Melita Fasold，Laszlo Hackler，Jenny Morgenweck和Mark Nilges也为学习。
照片：埃里克·诺里斯（Eric Norris）|Flickr
