美国食品药品监督管理局（FDA）发布了有关卵巢癌筛查测试的警告，称妇女及其医生在根据任何测试结果做出治疗决策时应谨慎，因为目前尚无筛查卵巢癌的筛查方法。
该机构在9月7日星期三发表的声明中表示，医生不应建议使用卵巢癌筛查测试，因为不准确的结果可能会导致妇女放弃至关重要的治疗或获得不必要的护理。
市场上使用最广泛的筛查测试是CA 125，它测量了血液中存在的Ca 125的量。
尽管某些包括卵巢癌在内的癌症可能会提高血液中的CA 125水平，但该测试的结果远非万无一失，因为许多非癌状况也可能会增加蛋白质的水平。错误的测试结果可能会导致健康女性接受不必要的随访。
2015年一项涉及200,000名女性在五年内的研究结果表明，该测试和另一项卵巢筛查试验，abcodia的卵巢癌算法或ROCA的风险可能会使卵巢癌的死亡率有可能降低20％，并且在癌症诊断后的十年中可能会进一步降低它。
尽管如此，FDA并不建议当前提供的任何测试来筛查该疾病。在广泛用于筛查卵巢癌的CA 125测试的情况下，美国癌症协会表示，没有主要的医疗或专业组织建议常规使用该测试来筛查卵巢癌。
FDA尤其表现出对卵巢癌风险增加的人的关注，他们可能选择不采取必要的行动来减少其发展疾病的可能性，因为结果没有显示出癌症的存在。
FDA在其陈述中建议医生。
FDA表示，对于患有卵巢癌风险增加的女性，临床医生应将她们转介给遗传顾问，妇科肿瘤学家或其他适当的专家。
国家癌症研究所估计，将被诊断出35至74岁的22,000多名女性卵巢癌今年。
