前列腺癌通常是致命的，但一项新的基因研究可能会找到治疗 90% 患者的方法。这项国际研究表明，识别这种疾病的遗传标记可以为患有这种疾病的男性开发精准医学。
抗击癌症-前列腺癌基金会梦之队的 Arul Chinnaiyan 和 Charles L. Sawyers 领导了这项研究。他们的团队检查了从 150 名患者收集的前列腺癌样本中的 DNA 和 RNA，这些样本由美国和欧洲的 8 个机构捐赠。这些样本来自患有转移性去势抵抗性前列腺癌的肿瘤，这是一种晚期疾病，对标准激素治疗已不再有反应。使用常规方法治疗这个阶段的患者是极其困难的。
Chinnaiyan 表示：“这项研究的一个令人惊讶的发现是，大约 90% 的病例存在某种临床上可行的遗传异常，这意味着我们有潜在的治疗方法来针对这种特定的畸变。”说。 “这表明临床基因组测序可能会影响大量疾病患者的治疗决策。”
前列腺癌是全美 50 个州男性第二大死因，每 18 分钟就有一人死亡。每 2.4 分钟就会有一个新的前列腺癌诊断。
早期的研究已经检查了各种形式的前列腺癌的基因组，但发现很少有用于未来治疗形式的遗传靶标。这项研究中的大量样本选择使得识别可用于治疗的遗传密码片段成为可能。
大约三分之二的样本被发现雄激素受体发生突变，雄激素是一组激素。研究人员相信，鉴于激素无法治疗这些前列腺癌病例，他们会发现这种突变。
“治疗前列腺癌患者的一种途径是通过化学或手术手段减少雄激素激素，例如睾酮和二氢睾酮。然而，与大多数激素依赖性肿瘤一样，前列腺癌对激素剥夺疗法产生抗药性，”Stand Up to Cancer指出在一个帖子中。
14% 的样本中发现 BRCA1 或 BRCA2 基因发生突变。众所周知，这部分遗传密码的改变会增加患卵巢癌和乳腺癌的风险。被称为 Parp 抑制剂的新疗法已被批准用于治疗 BRCA 阳性卵巢癌，并且有望用于治疗前列腺癌。
未来的研究将检查 500 名患者的基因样本，并跟踪疾病在几年内的进展情况。
这项研究是发表在日记中细胞.
照片：丽莎·布鲁斯特 |弗利克
