强迫症是一种焦虑症，估计在美国影响大约100名成年人或最多300万成年人，其特征是引起忧虑，恐惧和认为需要进行礼节并参与某些思想的侵入性思想。患有强迫症的人可能会过度洗手，做重复的任务，并厌恶某些数字，可能导致困扰并影响其生活方式的行为。
当前对强迫症的治疗方法包括行为疗法和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），但这些抑制剂始终不起作用，只能解决该疾病的症状。在有可能导致强迫症药物治疗的发展中，研究人员已经确定了一种可能与OCD发展有关的遗传标记。
在学习发表在期刊上分子精神病学5月13日，研究人员扫描了1,406名强迫症患者的基因组，以及1000多名父母的基因组，他们的孩子患有这种疾病来寻找与OCD相关的某种遗传标记。
约翰·霍普金斯大学医学院的研究作者杰拉尔德·内斯塔特（Gerald Nestadt），他的同事们确定了在蛋白质酪氨酸磷酸激酶（PTPRD）基因附近发现的遗传标记，因为它在OCD的参与者中比对照组的遗传标记更为普遍。 PTPRD基因与受OCD影响的学习和记忆显着相关。它还与注意力缺陷多动症（ADHD）有关，这种疾病与强迫症具有一些症状。
但是，研究人员说，尽管他们找到了遗传标记，但他们仍然需要找到与OCD相关的确切变体，以确定该疾病的遗传原因。 Nestadt解释说，遗传标记并不是造成异常的原因，尽管它告诉它附近的某些东西可能是感兴趣的对象。
Nestadt说：“这个想法是，如果我们知道哪种化学或蛋白质会影响哪种化学或蛋白质，那么我们可以弄清楚大脑中导致病情的问题，下一步就是找到一种变化或影响这种改善状况的药物。”
