美國食品藥品監督管理局（FDA）發布了有關卵巢癌篩查測試的警告，稱婦女及其醫生在根據任何測試結果做出治療決策時應謹慎，因為目前尚無篩查卵巢癌的篩查方法。
該機構在9月7日星期三發表的聲明中表示，醫生不應建議使用卵巢癌篩查測試，因為不准確的結果可能會導致婦女放棄至關重要的治療或獲得不必要的護理。
市場上使用最廣泛的篩查測試是CA 125，它測量了血液中存在的Ca 125的量。
儘管某些包括卵巢癌在內的癌症可能會提高血液中的CA 125水平，但該測試的結果遠非萬無一失，因為許多非癌狀況也可能會增加蛋白質的水平。錯誤的測試結果可能會導致健康女性接受不必要的隨訪。
2015年一項涉及200,000名女性在五年內的研究結果表明，該測試和另一項卵巢篩查試驗，abcodia的卵巢癌算法或ROCA的風險可能會使卵巢癌的死亡率有可能降低20％，並且在癌症診斷後的十年中可能會進一步降低它。
儘管如此，FDA並不建議當前提供的任何測試來篩查該疾病。在廣泛用於篩查卵巢癌的CA 125測試的情況下，美國癌症協會表示，沒有主要的醫療或專業組織建議常規使用該測試來篩查卵巢癌。
FDA尤其表現出對卵巢癌風險增加的人的關注，他們可能選擇不採取必要的行動來減少其發展疾病的可能性，因為結果沒有顯示出癌症的存在。
FDA在其陳述中建議醫生。
FDA表示，對於患有卵巢癌風險增加的女性，臨床醫生應將她們轉介給遺傳顧問，婦科腫瘤學家或其他適當的專家。
國家癌症研究所估計，將被診斷出35至74歲的22,000多名女性卵巢癌今年。
