一個年輕的孟加拉女孩可能是世界上第一個被稱為“樹人綜合症”的罕見遺傳疾病的女性。
10歲的薩哈納·哈圖（Sahana Khatun）於2016年底開始在她的臉上種植類似樹皮的疣。當時，她的父親並不擔心。
然而，隨著疣的蔓延，薩哈納的父親越來越擔心，從他的孟加拉國村莊到達首都達卡，以尋求幫助，報告英國廣播公司。
罕見的樹人綜合症
這個年輕的女孩在鼻子，下巴和耳朵上帶有異常的樹皮狀疣。此後，她於1月29日被送往達卡醫學院和醫院。
據她的父親穆罕默德·沙賈漢（Mohammad Shahjahan）稱，薩哈納（Sahana）於2009年開始發展這種疾病，當時他注意到女兒的臉上有一些皮疹。
這些被認為是表皮生產性發育不全的症狀或樹人綜合症，一個罕見的遺傳疾病世界上只有少數已知案件。
這種情況會導致惡性皮膚腫瘤生長，被認為是由免疫系統缺陷引起的，該缺陷會增加一個人對人乳頭瘤病毒的敏感性。
“我們還不知道這是否是（一個）百分之一的'樹人'綜合症，”說醫院首席整形外科醫生Samanta Lal Sen博士。
儘管薩哈納（Sahana）的病情是一種溫和的疾病形式，但拉爾·森（Lal Sen）說，這絕對是多種表皮發育不良。
醫生計劃下週操作和清除薩哈納臉的病變。
薩哈納（Sahana）的母親六歲時去世，父親擔任勞動者。由於家庭的財務狀況，該醫院將支付薩哈納治療的所有醫療和個人支出。
孟加拉國的“樹人”
另一位患者正在同一醫院接受表皮發育異常的治療。
被稱為“樹人“在孟加拉國，27歲的人力車司機Abul Bajandar遭受了樹枝狀的生長，從他的腳，手指和手掌發芽。
在接受手術以刪除增長之前，Bajandar與他的狀況生活了多年。它變得巨大11磅。
從那以後，巴揚達（Bajandar）進行了19次手術來治愈他的手。在他從醫院釋放之前，他將再收到一些手術。
也正在對待巴揚達（Bajandar）的拉爾·森（Lal Sen）說，他現在處於“良好狀態”，可以用自己的手寫和吃飯。
達卡醫學院的醫生希望為年輕的薩哈納（Sahana）做同樣的事情。
