製藥商Gilead提出的初步數據建議，Remdesivir的重症199例患者的死亡風險降低了62％。
上週虛擬Covid-19會議上提出的Remdesivir的其他研究提供了更新的簡單階段3階段比較研究和現實世界中的回顧性covid-199嚴重患者。
這就是發生的事情
在這項研究中，Remdesivir證明臨床恢復期間的增加，死亡風險的62％下降，並有助於加快患者的康復速度。
最新結果來自兩項研究：一項對312名患者的III期試驗，評估了該藥物的功效，並在回顧性的COVID-19患者中分析了該藥物的作用。該組織還發現，在第14天之前，有74.4％的服用Remdesivir的人被追回，而尋求標準治療的人中有59％。
研究中研究的各個亞組的分析還評估了Remdesivir在患者的特定種族和族裔亞組中的安全性和功效。來自這些分析表明，用Remdesivir治療的“傳統上處於不利地位的種族或種族群體”報告了與普通患者人群的可比結果。
吉利德（Gilead）還宣布了其同情使用計劃的新分析。結果表明，到治療的第28天，有83％的小兒患者和92％的孕婦和產後婦女有廣泛的嚴重程度。
什麼是捕獲？
鑑於分析的來源不是來自隨機的，安慰劑對照的臨床試驗，而是將一些分析師解決了數據的有效性，而是將臨床試驗數據與非臨床試驗數據進行了比較。
但是，隨著治療的需求越來越重要，藥物開發人員正在釋放任何可能對該疾病有益的數據。吉利德承認這一事實；其首席醫療官梅爾達德·帕爾西（Merdad Parsey）上週對此數據發布的發表發表了評論。
“為了解決持續大流行的緊迫性，我們正在盡快與研究社區共享數據，目的是通過Remdesivir提供透明，及時的新發展更新，“ Parsey”在一份聲明中說。
他指出，虛擬Covid-19會議為在特定患者人群中使用Remdesivir提供了更多啟示。這些患者包括那些容易受到較高Covid-19的感染，兒童以及孕婦和產後婦女的患者。
前美國食品藥品監督管理局（FDA）專員斯科特·戈特利布（Scott Gottlieb）表示，需要有力的證據以進一步驗證結果。他在他的官方Twitter帳戶中說，新結果是吉祥的，但必須在預期審判中得到驗證。
他補充說：“這似乎是使用歷史匹配的對照對3階段數據進行的回顧性分析，這表明在嚴重的Covid-19患者中具有生存益處。”
Remdesivir目前已靜脈注射給被診斷為Covid-19的個體。但是其他研究人員認為，在感染中早些時候給藥甚至更安全。吉利德（Gilead）在7月8日透露，臨床試驗將開始測試該藥物吸入版本的功效。如果吸入形式是安全有效的，則可以用來在家中治療個人。該公司還宣布，將開始對兒童靜脈注射藥物進行測試。
