美國食品藥品監督管理局（FDA）警告公眾關於該國藥物供應鏈中Novo Nordisk的糖尿病藥物的偽造版本的流通。
FDA仍在研究假100migramOzempic射擊，儘管該機構已經抓住了數千人。儘管有這些癲癇發作，但FDA警告說，可能仍可購買一些單位。
沒收發生在Novo Nordisk授權供應鏈以外的倉庫中，表明分配系統違反了。 FDA強調，偽造的針頭伴隨著捕獲的注射，由於無法驗證其無菌性而帶來了額外的風險，從而增加了患者感染的可能性。
嚴重的健康風險
進一步確認這些產品的偽造性質包括偽造筆標籤，以及有關醫療保健專業人員和患者以及紙箱的隨附信息。 FDA向藥物分銷商，零售藥店，醫療保健從業人員和患者發布了分類諮詢，以仔細檢查其Ozempic用品。具體而言，FDA敦促使用標記為批號NAR0074和序列號430834149057的單位的分佈，使用或銷售。
丹麥製藥公司Novo Nordisk正在與FDA合作，對扣押產品進行嚴格的測試。缺乏有關這些藥物身份，質量和安全性的信息引起了人們對毫無戒心的消費者潛在健康風險的重大關注。
三人因偽造的Ozempic而住院； FDA報告了受影響批次的“五個不良事件”，將其歸類為無人認真的，並且與對真實Ozempic的已知反應一致，包括噁心和腹部問題。
根據人們的說法，眾所周知Ozempic有對消化系統的影響。它最近受到了仔細的審查，因為它可能會引起諸如腸道威脅生命的腸停止和胃輕癱之類的問題，這是胃停止工作的時候。
假糖尿病藥物：隨著需求的增長，全球關注
Wegovy被正式允許治療肥胖症，但是Wegovy的糖尿病版本Ozempic也被標籤範圍內用於幫助人們減輕很多體重。在美國和歐洲的個體中，已經觀察到了這種標籤外的使用，這反映了Novo Nordisk的藥物的廣泛影響，而不是其最初批准的目的。
美國，德國和英國尋求比他們提供的新北歐藥物的供應。因此，Novo Nordisk限制了我們的Wegovy劑量。
通過某些直接消費者網站獲得的藥物可能起源於“灰色市場”加州大學聖地亞哥分校教授蒂莫西·麥克基（Timothy Mackey）警告說，包括在授權網絡外運行的無牌賣家，專門從事假藥研究。他解釋說，《紐約時報》報導，灰色市場製造商應對市場需求，通常會導致偽造或不合格產品。
偽造的奧澤普夫婦的問題範圍超出了美國。據路透社報導，奧地利的實例涉及使用偽造的Ozempic的住院，在黎巴嫩，有11人服用了涉嫌假藥後經歷了危險的低血糖。
根據ABC新聞，消費者可以通過致電800-332-1088或與州投訴協調員聯繫，報告可疑的Ozempic藥物。
