貓便便的寄生蟲發現是為了減輕帕金森氏症，阿爾茨海默氏症

據報導，最近的一項研究確定在貓糞中發現的典型寄生蟲是對阿爾茨海默氏症和帕金森氏病等疾病的潛在療法的關鍵發現。

根據有趣的工程，他的新方法使用了修飾的弓形蟲弓形蟲的菌株，它提供了一種直接將治療蛋白直接運輸到大腦的新方法。

該研究仍處於初始階段，但對征服神經醫學的困難障礙提供了樂觀的看法。

通過血腦屏障和精確神經元獲得特定治療的困難一直是神經系統醫學的持續問題。 Toxoplasma Gondii是一種通常與貓排泄物有關的寄生蟲，在越過這一障礙方面表現出了出色的技巧。該寄生蟲自然地從腸道遷移到大腦，將蛋白質釋放到神經元中。

由格拉斯哥大學領導並與特拉維夫大學合作的一群全球科學家通過修改弓形蟲貢迪的一種形式來運輸癒合蛋白，從而利用了這一特徵。

這種新穎的方法著重於接觸受疾病影響的腦細胞的持續挑戰，這是治療諸如阿爾茨海默氏症，帕金森氏症和RETT綜合徵等疾病的關鍵因素。

該團隊專注於提供MECP2蛋白，該蛋白因其作為RETT綜合徵的治療靶標而被認可，這是MECP2基因突變導致的嚴重神經系統疾病。

遺傳修飾的寄生蟲有效地產生並將MECP2蛋白傳輸到腦器官和小鼠模型中細胞內部的適當位置。

研究小組觀察到，寄生蟲有效地產生了蛋白質，然後將其轉移到腦器官和小鼠模型中的特定細胞位置。這代表了展示寄生蟲提供神經療法的希望的主要成就。

遠離應用

儘管具有開創性，但這種方法距離實施還有數年之遙。科學家打算進行更多的實驗，以確保寄生蟲在釋放貨物後會滅亡，從而減少了傷害的機會。此階段對於防止對細胞的進一步損害和保證治療的安全至關重要。

該研究在醫學領域介紹了一個創新的思想，並提出，進化以控制大腦的生物可能會用於醫療治療。

根據新聞稿，特拉維夫大學的Oded Rechavi教授提到了這項研究的創新方面，並解釋說，進化已經開發了能夠操縱大腦的生物。他建議，“我們”不應該觀察並利用這些生物的技能，而不是複制努力。

關於阿爾茨海默氏病的其他新興治療中期研究專注於阿爾茨海默氏症疾病，對Novo Nordisk的Victoza（一種經常開處方的糖尿病藥物）產生了不同的發現。

即使該藥物沒有像預期的那樣改善大腦代謝，但它在其他領域表現出了潛力，從而導致人們希望使用類似的GLP-1藥物。

製藥行業花了多年的時間將其阿爾茨海默氏症的研究集中在靶向澱粉樣蛋白斑（該疾病的主要特徵）上。然而，最近的研究表明，胰島素抵抗和加工葡萄糖問題等代謝問題也可能導致認知能力下降。

這導致人們對利用糖尿病藥物（如GLP-1激動劑）來管理阿爾茨海默氏病。

GLP-1激動劑Victoza的研究研究了它如何影響204名阿爾茨海默氏病患者的腦代謝。消息人士報告說，該藥物在這一措施中沒有顯示出顯著改善，但與安慰劑相比，它確實顯示出認知能力下降和腦部萎縮降低的率降低。這些結果表明，GLP-1藥物可能對大腦具有保護作用。