美國食品藥品監督管理局（FDA）目前正在研究服用在18歲及以下的小兒患者治療感冒和咳嗽時含有可待因的藥物的潛在危害。該機構特別研究了藥物的副作用，包括放慢或難以呼吸。所有可用的相關信息將進行評估，並將通過諮詢委員會與外部專家會議。 FDA表示，一旦調查開始，他們將發布最終裁決。
可待因是一種被歸類為阿片類藥物的麻醉藥物。該藥物是為了減輕輕度至中度疼痛的規定，也建議緩解咳嗽。醫生通常建議患者與其他非處方藥和處方藥一起服用這種藥物。
可待因作用機理涉及改變大腦對疼痛的反應方式並減少誘發咳嗽的區域的大腦活動的方式。當可待因進入身體時，它會變成阿片類嗎啡。每個人的轉換發生時期各不相同；有些人可能會更快地轉化該藥物，從而導致血液中可待因的水平增加。當嗎啡水平較高時，可能會出現呼吸困難甚至死亡等醫學問題。
存在現有呼吸問題的兒童可能會更有可能產生嚴重的副作用。 FDA已經在2013年發出警告，該警告涉及在接受外科手術的兒童中可待因的管理，涉及去除腺樣體和/或扁桃體。
FDA指示父母和看護人停止兒童的管理，如果他們的孩子產生了跡象和症狀，例如混亂，嗜睡和淺，困難和嘈雜的呼吸。護理人員必須通過致電911或去急診室尋求立即的醫療護理。 FDA還建議父母和看護人閱讀藥物盒中包含的產品標籤，以確定藥物是否包含可待因，並與孩子的兒科醫生或藥劑師討論是否有任何疑問和/或疑慮。還建議醫療專業人員在開處方含可待因的藥物方面謹慎行事，並遵守藥物標籤中所述的建議。
歐洲醫學局（EMA）在2015年4月宣布，不應針對12-18歲的兒童咳嗽和冷治療，包括被診斷出患有哮喘和長期呼吸問題的兒童。 FDA在目前的調查中也將使用EMA提出的建議，陳述在該機構的通訊中。
照片：史蒂文·德波洛（Steven Depolo）|Flickr
