รัฐบาลได้อนุมัติการศึกษาครั้งแรกโดย บริษัท ที่จะใช้เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนของมนุษย์ที่ถูกฉีดเข้าไปในมนุษย์
Geron Corporation ประกาศการอนุมัติในวันนี้ การบำบัดที่ใช้ในการศึกษาได้รับการออกแบบมาเพื่อรักษาอาการบาดเจ็บที่ไขสันหลังโดยการฉีดเซลล์ต้นกำเนิดซึ่งสามารถแปลงเป็นเซลล์ประเภทต่าง ๆ ที่เราต้องการในร่างกายของเรา - โดยตรงไปยังไขสันหลังของผู้ป่วย
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้รับการกวาดล้างการสมัครของ บริษัท สำหรับการทดลองทางคลินิกของ GRNOPC1 ในผู้ป่วยที่ได้รับบาดเจ็บที่ไขสันหลังเฉียบพลัน
"นี่เป็นจุดเริ่มต้นของสิ่งที่อาจเป็นบทใหม่ในการรักษาทางการแพทย์ - หนึ่งที่เข้าถึงเกินกว่ายาถึงการรักษาระดับใหม่: การฟื้นฟูอวัยวะและการทำงานของเนื้อเยื่อที่ทำได้โดยการฉีดเซลล์ทดแทนที่ดีต่อสุขภาพ" ประธานและซีอีโอของเจอรอนกล่าว ดร. โธมัสบีโอคาร์มา
ดร. ริชาร์ดเฟสเลอร์ศาสตราจารย์ด้านการผ่าตัดระบบประสาทของโรงเรียนแพทย์ Feinberg ที่มหาวิทยาลัยนอร์ ธ เวสเทิร์น
“ Demyelination เป็นศูนย์กลางของพยาธิวิทยาของการบาดเจ็บและการกลับรายการโดยการฉีดเซลล์ต้นกำเนิด oligodendrocyte จะปฏิวัติสำหรับสนาม” Fessler กล่าวในแถลงการณ์ของ Geron "หากปลอดภัยและมีประสิทธิภาพการบำบัดจะเป็นทางเลือกในการรักษาที่มีศักยภาพสำหรับผู้ป่วยหลายพันคนที่ได้รับบาดเจ็บไขสันหลังอย่างรุนแรงในแต่ละปี"
หุ้นของ บริษัท พุ่งขึ้นในการประกาศ
การอนุมัติอาจถูกมองว่าเป็นส่วนหนึ่งของการเปลี่ยนแปลงนโยบายจากการบริหารของบุชซึ่งมีข้อ จำกัด ในการระดมทุนของรัฐบาลกลางสำหรับสายพันธุ์ต้นกำเนิดของตัวอ่อนใหม่สำหรับการวิจัยประธานาธิบดีโอบามาซึ่งสัญญาว่าจะฟื้นฟูวิทยาศาสตร์เป็นแรงผลักดันในการตัดสินใจเชิงนโยบาย
แต่ตามรอยเตอร์สOkarma กล่าวว่าไม่มีความสำคัญทางการเมืองต่อการประกาศที่กำลังจะมาถึงในขณะนี้
"ก่อนที่องค์การอาหารและยาจะอนุญาตให้การศึกษาดำเนินการต่อ Geron ทำงานร่วมกับ FDA เพื่อตอบคำถามทางวิทยาศาสตร์ที่สำคัญ" สำนักข่าวรอยเตอร์กล่าวว่าโฆษกหญิงขององค์การอาหารและยากล่าว
- ข่าวและข้อมูลของสเต็มเซลล์
Robert Roy Britt เป็นผู้อำนวยการกองบรรณาธิการImaginova- ในคอลัมน์นี้น้ำเย็นน้ำเขาดูทุกวันถึงสิ่งที่ผู้คนกำลังพูดถึงในโลกของวิทยาศาสตร์และอื่น ๆ
