ยีนโครโมโซมที่เงียบสงบ 'ปรากฏตัวอีกครั้งในตัวเมียที่มีอายุมากกว่าบางทีอาจเพิ่มพลังสมองการศึกษาพบว่า

ยีนที่อยู่เฉยๆในโครโมโซม X อาจตื่นขึ้นมาอีกครั้งในวัยชราซึ่งอาจทำให้สมองของผู้หญิงอายุมากขึ้นเพิ่มขึ้นว่าสมองชายไม่ได้รับ

ปรากฏการณ์นี้อาจช่วยอธิบายว่าทำไมในหลาย ๆ มาตรการผู้หญิงแสดงระดับความยืดหยุ่นทางปัญญาในระดับสูงกว่าผู้ชาย

ผลการวิจัยมาจากการศึกษาใหม่ใน Lab Mice และนักวิจัยก็สำรองผลลัพธ์ด้วยข้อมูลทางพันธุกรรมจากมนุษย์ ยังจำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อยืนยันว่าการค้นพบในหนูแปลเป็นคน แต่โดยรวมแล้วการทำงานชี้ให้เห็นถึงความแตกต่างที่อาจเกิดขึ้นกับอายุสมองและเพศชาย

ในอดีต "เราไม่ได้ดู X Chrom [Osome] มากนัก" กล่าวRachel Buckleyรองศาสตราจารย์ด้านประสาทวิทยาที่โรงเรียนแพทย์ฮาร์วาร์ดซึ่งไม่ได้มีส่วนร่วมในการศึกษาใหม่ “ และตอนนี้เราเริ่มเปล่งประกายความสนใจที่ยิ่งใหญ่และยิ่งใหญ่มากและเราเริ่มตระหนักถึงสิ่งต่าง ๆ ที่เราไม่ได้ชื่นชมอย่างเต็มที่” - กล่าวคือเพศอย่างไรอาจมีอิทธิพลต่ออายุของสมอง

"มีเป้าหมายที่สำคัญและอาจเป็นเป้าหมายในการรักษาที่ออกมาจากเอกสารเหล่านี้" ที่มุ่งเน้นไปที่โครโมโซม X Buckley บอกกับ Live Science

ที่เกี่ยวข้อง:

ความยืดหยุ่นของสมองหญิง

ดูเหมือนจะมีความแตกต่างพื้นฐานในการที่อายุเพศชายและเพศหญิง เมื่อพูดถึงสมองผู้หญิงมีอัตราที่ต่ำกว่าภาวะสมองเสื่อมในรูปแบบต่างๆกว่าผู้ชายโดยเฉลี่ย ข้อยกเว้นหนึ่งคือผู้หญิงมีอัตราที่สูงขึ้นกว่าผู้ชายที่ทำแม้ว่าผู้หญิงที่เป็นโรคอัลไซเมอร์มีแนวโน้มที่จะอยู่รอดได้นานขึ้นกว่าผู้ชายที่มีเงื่อนไข

รับการค้นพบที่น่าสนใจที่สุดในโลกที่ส่งตรงไปยังกล่องจดหมายของคุณ

“ มีแนวโน้มที่บันทึกไว้มากมายที่มีความยืดหยุ่นในการชราภาพทางปัญญาในประชากรหญิงเมื่อเทียบกับผู้ชาย” ผู้เขียน First Study กล่าวMargaret Gadekนักศึกษา MD-PHD ที่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียซานฟรานซิสโก “ มีเหตุผลมากมายว่าทำไมแนวโน้มเหล่านี้อาจเกิดขึ้นได้ แต่สิ่งหนึ่งที่เราต้องการดูคือบทบาทของโครโมโซม X” Gadek บอกกับ Live Science

นอกเหนือจากฮอร์โมนแล้วโครโมโซมเพศ - X และ Y - เป็นหนึ่งในความแตกต่างทางชีวภาพที่รุนแรงที่สุดระหว่างเพศชายและเพศหญิงและพวกเขาสามารถช่วยให้คำอธิบายทางชีวภาพสำหรับสาเหตุที่ความแตกต่างเหล่านี้เกิดขึ้นในวัยชรา

ผู้ชายมักจะมีหนึ่ง x และหนึ่ง y ในแต่ละเซลล์; พวกเขาสืบทอด X จากแม่และ Y จากพ่อของพวกเขา ในทางกลับกันผู้หญิงมักจะมีสอง x- หนึ่งจากแม่และหนึ่งจากพ่อ แต่แต่ละเซลล์ต้องการเพียงหนึ่ง X ที่จะใช้งานดังนั้นในเพศหญิง X ที่สองคือ "เงียบ" ออกจากแม่หรือพ่อ X เปิดเฉพาะ

นี่ไม่ใช่กระบวนการที่ราบรื่น ยีนบางตัวในโครโมโซม X ที่เงียบสงบหลบหนีกระบวนการปิดเสียงและทำให้เกิดยังคงเปิดอยู่, ในขณะที่ยีนเพิ่มเติมอาจเปิดใช้งานอีกครั้งเป็นคนอายุ Gadek และเพื่อนร่วมงานของเธอสงสัยว่ายีน "reakakened" เหล่านี้อาจคำนึงถึงความชราในสมองโดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากการปิดเสียงนี้เป็นปรากฏการณ์หญิงที่ไม่เหมือนใคร

ที่เกี่ยวข้อง:

เกือบสองโหล "reakakened" ยีน

ในการศึกษาใหม่ของพวกเขาตีพิมพ์ 5 มีนาคมในวารสารความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์นักวิจัยข้ามสองสายพันธุ์ย่อยของหนูทดลอง - เรียกว่าhomo sapiensและMus Castaneus- เพื่อให้ลูกหลานของหนูแต่ละคนจะได้รับมรดกหนึ่ง X จากสายพันธุ์ย่อยในอดีตและอีกหนึ่งจากหลัง ทีมยังปรับแต่งหนูทางพันธุกรรมเช่น X จากM. Castaneusเงียบอยู่เสมอ โดยปกติ X ที่เกิดขึ้นจะถูกทำให้เงียบในแต่ละเซลล์จะสุ่ม

การตั้งค่าการทดลองนี้ทำให้ง่ายต่อการบอกว่าโครโมโซมตัวใดยีนที่ใช้งานอยู่เป็นของและดังนั้นไม่ว่าจะ "หลบหนี" กระบวนการปิดเสียง Gadek อธิบายหรือไม่

ด้วยหนูที่ได้รับการดัดแปลงในมือทีมจึงตรวจสอบกิจกรรมของยีนในหนูตัวเล็กสี่ตัวและหนูตัวเก่าสี่ตัวซึ่งหลังมีอายุ 20 เดือน (นั่นคือประมาณ 65 ในปีของมนุษย์)

พวกเขาซูมโดยเฉพาะในกิจกรรมของยีนในเซลล์ของศูนย์หน่วยความจำที่สำคัญในสมองที่มีแนวโน้มที่จะหดตัวด้วยความชราตามปกติและการลดลงของความรู้ความเข้าใจและได้รับผลกระทบอย่างมากในภาวะสมองเสื่อม พวกเขามองไปที่เซลล์ทั้งหมด 40,000 เซลล์รวมถึงเซลล์ประสาทและเซลล์ glial ชนิดต่าง ๆ ซึ่งช่วยรักษาและสนับสนุนเซลล์ประสาทในสมองและสร้างสารฉนวนที่เรียกว่าไมอีลิน

การวิเคราะห์นี้พบว่าเมื่ออายุประมาณ 22 ยีนที่ถูกปิดเสียงในตอนแรกก็เปิดใช้งานอีกครั้ง ยีนเดียวกันบางตัวถูกปลุกให้ตื่นขึ้นมาในหนูหลายตัวในขณะที่บางตัวก็แปรปรวนมากขึ้น Gadek กล่าวเสริม

“ ฉันรู้สึกตกใจจริง ๆ ที่เห็นว่าเราสามารถคิดถึงการหลบหนีที่เกี่ยวข้องกับการใช้งาน X เป็นหน้าที่ของอายุ” บัคลี่ย์กล่าว "เมื่อผู้หญิงอายุมากขึ้นจะมีมากกว่านี้"-หมายถึงกิจกรรมของยีนที่เชื่อมโยง X-"และในความเป็นจริงบางอย่างมันค่อนข้างป้องกัน" เธอกล่าวเสริม

ความสำคัญของฉนวนกันความร้อนในสมอง

ในบรรดา 22 ยีนที่ถูกปลุกขึ้นมาอีกครั้งหนึ่งเรียกว่าPLP1กระโดดออกมาอย่างน่าสนใจส่วนหนึ่งเป็นเพราะมันถูกเปิดใช้งานในเจ็ดในเก้าชนิดที่ศึกษา Gadek กล่าว

PLP1 มีคำแนะนำในการสร้างองค์ประกอบสำคัญของไมอีลินซึ่งเป็นฉนวนกันความร้อนไขมันที่ช่วยให้เซลล์ประสาทส่งสัญญาณได้อย่างมีประสิทธิภาพ เป็นที่ทราบกันดีว่าการกลายพันธุ์ใน PLP1 สามารถลดปริมาณไมอีลินในสมองได้ส่งผลให้ความพิการทางปัญญา- เป็นที่รู้กันว่าไมอีลินสามารถประนีประนอมและการสูญเสียฟังก์ชั่นไมอีลินนั้นสามารถนำไปสู่การลดลงของความรู้ความเข้าใจ

เพื่อดูว่าการเพิ่มขึ้นของ PLP1 อาจเพิ่มความรู้ความเข้าใจหรือไม่นักวิทยาศาสตร์ได้ทำการทดลองกับหนูตัวผู้และตัวเมีย หนึ่งในนั้นพวกเขายืนยันว่าหนูตัวเมียที่มีอายุมากกว่ามีกิจกรรม PLP1 ในฮิปโปแคมปี้มากกว่าหนูตัวผู้ที่มีอายุมากกว่า ในการทดลองครั้งที่สองนักวิจัยได้เพิ่ม PLP1 โดยใช้ในทั้งชายชราและหญิงชราและพวกเขาพบว่าทั้งสองเพศทำงานได้ดีขึ้นในการทดสอบการเรียนรู้และความทรงจำหลังจากเพิ่มขึ้น

เพื่อดูว่าการค้นพบใด ๆ ที่ขยายไปถึงมนุษย์ทีมดูข้อมูลที่รวบรวมไว้ก่อนหน้านี้เพื่อการศึกษาขนาดใหญ่ของเนื้อเยื่อสมองมนุษย์ ข้อมูลไม่สามารถใช้ได้สำหรับฮิบโปแคมปัส แต่เนื้อเยื่อสมองรอบ ๆ ฮิปโปแคมปัสจะแสดงการเปิดใช้งาน PLP1 ในผู้หญิงที่มีอายุมากกว่ามากกว่าในผู้ชายที่มีอายุมากกว่า เพื่อให้คำแนะนำว่าปรากฏการณ์เดียวกันอาจจะตีแผ่ในผู้คน

Gadek กล่าวว่าในอนาคตเธอสนใจที่จะดูยีนที่ได้รับการปลุกขึ้นมาใหม่ในรูปแบบสัตว์ของโรคเช่นภาวะสมองเสื่อมเนื่องจากการทดลองของเมาส์ในปัจจุบันมองว่ามีสุขภาพดีเท่านั้น บัคลี่ย์เสริมว่ามันน่าสนใจที่จะตรวจสอบปรากฏการณ์ในบริบทของวัยหมดประจำเดือน

ที่เกี่ยวข้อง:

ในวัยหมดประจำเดือนระดับเอสโตรเจนลดลง ฮอร์โมนมีฟังก์ชั่นมากมายในสมองรวมถึงการช่วยเหลือเชื้อเพลิงกระสวยจากเลือดเข้าสู่เซลล์สมอง Buckley ชี้ไปที่การวิจัยที่นำโดยนักประสาทวิทยาRoberta Brintonจากมหาวิทยาลัยแอริโซนาซึ่งแสดงให้เห็นว่าเมื่อระดับฮอร์โมนเอสโตรเจนลดลงสมองอาจทำลายไมอีลินของตัวเองเพื่อเป็นเชื้อเพลิง

ในการอ่านการศึกษาใหม่บัคลี่ย์เชื่อมต่อจุดและสงสัยว่าการเพิ่มขึ้นในไมอีลินในชีวิตต่อมาอาจเป็นวิธีการฟื้นตัวจากการโจมตีที่เกิดขึ้นก่อนหน้านี้ในช่วงวัยหมดประจำเดือน “ นั่นเป็นสิ่งที่ทำให้ฉันลุกขึ้นนั่งและสังเกตเห็น” เธอกล่าวแม้ว่าความคิดนี้จะเป็นการเก็งกำไรในตอนนี้

จากการศึกษาในปัจจุบันเป็นหลักในหนู Buckley ได้ทราบว่าจำเป็นต้องมีงานมากขึ้นเพื่อดูว่าปรากฏการณ์นี้แผ่ออกไปในสมองของมนุษย์อย่างไร และในระยะยาวมันจะทำให้นักวิทยาศาสตร์ศึกษาบทบาทของโครโมโซม Y ในสมองอายุ; แม้ว่ามันจะมียีนน้อยกว่า X แต่ก็อาจมีผลกระทบ แต่เธอก็ตั้งข้อสังเกต

“ สิ่งหนึ่งที่บทความนี้เน้นคือการศึกษาโครโมโซมทางเพศไม่ใช่ปัญหาสุขภาพของผู้หญิงเฉพาะ” Gadek กล่าว "มันให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับความรู้ความเข้าใจและแน่นอนว่าด้านสุขภาพอื่น ๆ ที่อาจเป็นประโยชน์ต่อชายและหญิงและทุกคนเหมือนกันเพราะเราทุกคนมีโครโมโซม X"