ส่วนผสม "Adenovirus" ที่พบในวัคซีน COVID-19 จาก Johnson & Johnson (J&J) และ AstraZeneca เป็นหนึ่งในการเจรจาสูงสุดของเมืองเนื่องจากเป็นสาเหตุของการเตือนภัยและผลข้างเคียงที่อันตราย การใช้ไวรัสคือการช่วยให้การส่งมอบและประสิทธิผลของวัคซีนเมื่อเข้าสู่ร่างกายมนุษย์ทำให้ผู้คนมีภูมิคุ้มกันต่อโรคเพื่อต่อสู้กับมัน
ในการพัฒนาล่าสุดของการระบาดของ coronavirus, วัคซีนจากไฟเซอร์และ Biontech และ Modernaได้รับการปล่อยตัวสำหรับการอนุญาตใช้ฉุกเฉิน (EUA) โดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) นอกจากนี้ยังได้รับการสนับสนุนจากศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) แต่ผู้เล่นใหม่เช่น AstraZeneca ของ Oxford และ J&J กำลังเดินช้า
ความแตกต่างระหว่างวัคซีนเหล่านี้คือส่วนผสมของพวกเขาและส่วนประกอบเหล่านี้เป็นส่วนสำคัญในการพัฒนาและการอนุมัติของวัคซีนในประเทศตามที่ได้รับการอนุมัติและศึกษาโดยผู้เชี่ยวชาญ ในความเป็นจริงวัคซีนใด ๆ จะมีผลกระทบที่ไม่เหมือนใครกับคนที่แตกต่างกันเพราะมันขึ้นอยู่กับร่างกายและสุขภาพของบุคคลในเวลาที่พวกเขารับมัน
J&J, AstraZeneca ใช้ adenovirus
ตามTechnicaทั้ง Johnson & Johnson และ AstraZeneca ใช้ส่วนผสม "Adenovirus" ในวัคซีน Covid-19 ของพวกเขาซึ่งเป็นที่รู้จักกันว่าเป็นส่วนประกอบดั้งเดิมของภาพการสร้างภูมิคุ้มกัน J&J ใช้ความเครียดจากการค้นพบปี 1961 ที่รู้จักกันในชื่อ "AD26" ที่พบได้ใน Swabs ทางทวารหนักของเด็กในขณะที่ Astra ฐานอยู่บนสายพันธุ์ที่พบในลิงชิมแปนซีที่เรียกว่า "Chadox1"
ผู้เชี่ยวชาญได้เชื่อมโยงวัคซีนทั้งสองเพื่อนำผลข้างเคียงที่ผิดปกติซึ่งเชื่อมโยงกับการแข็งตัวของเลือดสำหรับบุคคลบางคนในประเทศดังนั้นการตัดสินใจขององค์การอาหารและยาหยุดการบริหาร- ปัจจุบันนักวิทยาศาสตร์และผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพกำลังศึกษาวัคซีนและผลกระทบของมันโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อทั้งคู่ไม่ได้รับการอนุมัติว่า EUA ต่างจากไฟเซอร์และโมเดิร์นนา
'adenovirus' คืออะไร
ตามCDCadenoviruses มักพบสายพันธุ์ของไวรัสที่ทำให้เกิดโรคเช่นอาการเจ็บคอ, ปอดบวม, ตาสีชมพู, หลอดลมอักเสบและอาการคล้ายเย็น ไวรัสมักพบในกลุ่มเด็กพร้อมกับคนที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอเพื่อต่อสู้กับองค์ประกอบการติดเชื้อ
ในการศึกษาล่าสุดโดย Nina H. Schultz และคนอื่น ๆ มีชื่อว่า "การเกิดลิ่มเลือดและภาวะเกล็ดเลือดต่ำหลังจากการฉีดวัคซีน Chadox1 NCOV-19"พบว่าวัคซีนที่มีส่วนผสมของ adenovirus ทำให้เกิดการเกิดปฏิกิริยาที่ไม่ซ้ำกันกับวัคซีน
FDA และ CDC กำลังพยายามที่จะพิจารณาและพิจารณาเรื่องนี้มากขึ้นเนื่องจากไม่มีการเรียกร้องจากผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพของประเทศเกี่ยวกับอันตรายหรือภัยคุกคามต่อสุขภาพของมนุษย์ สิ่งที่ทำในตอนนี้คือการหยุดการบริหารของประชาชนทั่วไปเพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบร้ายแรงใด ๆ ที่เชื่อมโยงกับการอุดตันของเลือด
บทความนี้เป็นเจ้าของโดย Tech Times
เขียนโดยอิสยาห์อลองโซ่
