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关键要点

  • Telix Pharmaceuticals报道说，美国食品药品监督管理局批准了其代理，指示前列腺癌筛查。
  • Gozellix用于针对前列腺癌病变阳性男性以及可能患有疾病的患者的PET扫描测试。
  • 这家澳大利亚生物制药公司在四个月前开始了美国交易，此后股票增加了20％以上。

总部位于澳大利亚的Telix Pharmaceuticals的股票（TLX）星期五上涨了6％的美国批准了生物制药公司的代理，用于筛查前列腺癌的测试。

Telix解释说，该药物Gozellix用于前列腺发射断层扫描（PET）前列腺特异性膜抗原（PSMA）的扫描“ Prostate癌症患有质疑转移的男性阳性病变，并且是疑问转移的阳性病变，并且是候选初始疗法的候选者。”它也是为基于血清前列腺特异性抗原（PSA）水平升高的怀疑复发的人设计的。

该公司解释说，Gozellix的保质期比目前在市场上的基于凝油成像产品的保质期更长，“将基于凝固膜成像的准确性和临床实用性带给美国更多的患者”

Telix Precision Medicine首席执行官Kevin Richardson称FDA决定是“前列腺癌患者的重大胜利”。

Telix Pharmaceutical股票仅在11月开始我们的交易，此后增长了20％以上。

TradingView

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  1. Telix Pharmaceuticals。 “FDA批准新的前列腺癌成像剂Gozellix®。”