胰腺 β 细胞对于分泌胰岛素以调节葡萄糖稳态至关重要。在代谢压力期间，它们通过增加胰岛素的产生和分泌以及增殖来满足增加的代谢需求。详细了解这一过程对于了解导致肥胖和 2 型糖尿病中 β 细胞失代偿和死亡的过程非常重要。
IMHS 的研究人员利用 RNA 测序、ATAC 测序、scRNA 测序、ChIP 测序和实时成像技术来解析染色质重塑的时间事件，从而描述 β 细胞对体内急性代谢应激的反应。调节未折叠蛋白反应 (UPR)、蛋白质合成、线粒体功能和细胞周期进程。
他们发现，易于增殖的胰腺 β 细胞 UPR 增强，以及胰岛素分泌。胰岛素耗竭和内质网应激缓解先于细胞周期进展并确保适当的胰岛素合成。FoxM1 通过抑制线粒体基因来调节翻译和线粒体活动，从而介导这一过程。该研究发表在《细胞报告。
引用: 蛋白质编码基因协调β细胞的细胞分裂、蛋白质合成和线粒体活动 (2023 年 9 月 7 日) 于 2024 年 6 月 9 日检索自 https://webbedxp.com/zh-CN/science/jamaal/news/2023-09-protein-coding-gene-cell-division.html
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