随着科学家更多地了解CRISPR作为基因编辑的工具，现在越来越有可能开发出可以针对体内特定恶性肿瘤的更好的治疗形式。
最近的突破之一是使用由口腔细菌形成的CRISPR，能够破坏RNA，这是有助于将基因转化为可用蛋白的细胞的一部分。
如果该技术证明成功，它可能会导致更好地修饰细胞中蛋白质的方法，甚至可以消除人类中的癌细胞。
RNA版本的CRISPR是由马萨诸塞州理工学院（MIT）的研究人员开发的。它基于一种称为C2C2的酶，该酶有助于保护细菌免受其他微生物（例如病毒）的影响。
在学习在日记中出现科学，张张博士及其同事在麻省理工学院的广大研究所（Broad Institute）描述了他们如何设计C2C2酶，以搜索并分解特定的RNA化学序列。
这很重要，因为RNA用作模板，将来自个体DNA的遗传代码存储并转移到人体的天然机器中以生产蛋白质。
通过操纵RNA，研究人员可以影响体内的基因活性以及蛋白质的产生。这将有效地赋予他们向上或关闭过程的能力，甚至可以打开或关闭以适合其目的而不会影响RNA中存储的遗传代码。
新技术可以使科学家对各种生物学途径有更好的了解，他们可以用来做出更好的疾病治疗。
“ C2C2为全新的强大CRISPR工具打开了大门，”张博士说。
“ C2C2有很多可能性，我们很高兴将其发展为生命科学研究和医学平台。”
