已经发现，来自马萨诸塞州理工学院（MIT）的工程师开发的一种新型的可修改疫苗已被发现有效地针对小鼠中的流感，埃博拉病毒和其他寄生虫。
该研究论文的高级作者丹尼尔·安德森（Daniel Anderson）副教授丹尼尔·安德森（Daniel Anderson）说，该团队的纳米形成方法使他们能够在短短七天内创建疫苗。
这意味着可以快速部署新的疫苗来响应疾病暴发，并在需要时迅速改善和修改。
为什么可编程RNA疫苗优选
传统的疫苗包含病原体或病毒的灭活形式。这些类型的疫苗通常需要更长的时间来制造，对于某些类型的疾病，时间间隙太冒险了。
其他疫苗也由通常由微生物产生的蛋白质组成，但专家说，这些疫苗通常不会诱导强烈的免疫反应。这通常要求科学家寻求增强反应的佐剂或化学物质。
现在，麻省理工学院的疫苗利用了不同的过程。该疫苗包含信使RNA的链，可以操纵以编码任何细菌，病毒或寄生蛋白。然后将分子添加到一个将RNA的分子中添加到细胞中，将其转化为蛋白质，从而触发宿主的免疫反应。
科学家说，RNA疫苗是理想的选择，因为它们会触发宿主细胞创建其编码的蛋白质的多种副本。反过来，与其他方法相比，这促进了更有效的免疫反应。
尽管数十年来讨论了将RNA分子用作疫苗的想法，但这样做的障碍之一就是找到一种有效且安全的方法来传递它们。
安德森（Anderson）在该项目中的共同研究者奥马尔·汗（Omar Khan）选择将RNA疫苗从树枝状分子（一个分支分子）中包装成纳米颗粒。该材料的一个优点是科学家可以给它一个暂时的正电荷，使其与带负电荷的RNA形成密切的纽带。
可汗还找到了一种控制最终结构的模式和大小的方法。他诱使结构反复折叠自身。它产生了球形的疫苗颗粒，每个颗粒的直径为150纳米。这种大小与病毒相匹配，从而使微小的疫苗颗粒通过利用表面蛋白来进入细胞。
小鼠研究的细节
汗（Khan）和安德森（Anderson）认为，通过定制RNA序列，专家可以设计几乎可以生产其打算使用的任何蛋白质的疫苗。
疫苗可以通过肌内注射轻松施用。一旦疫苗颗粒靶向细胞，RNA就会转化为刺激免疫系统的蛋白质。
在动物研究中，小鼠接受了单剂量的疫苗。研究人员发现，小鼠没有表现出暴露于H1N1流感，埃博拉病毒或弓形虫弓形虫的任何症状。实际上，该疫苗在小鼠中有效100％。
“我们所有人都对这种新方法的潜力提供了一种新的疫苗输送方式，”说研究作者罗伯特·兰格（Robert Langer）。
研究的细节将是出版在日记中PNAS。
照片：Carlos Reusser Monsalvez |Flickr
