对患有阿尔茨海默氏病的小鼠进行的实验显示出对最常见形式的患者的希望失智，目前尚无可用治愈。
BACE1抑制剂
在发表在实验医学杂志2月14日，研究人员发现，逐渐耗尽称为BACE1的酶可以逆转大脑中淀粉样蛋白斑块的形成，然后可以改善实验室动物的认知功能。这一发现提供了希望，靶向BACE1的药物最终可以治愈人类的阿尔茨海默氏病。
阿尔茨海默氏病的最早迹象是β-淀粉样蛋白肽的异常积聚，这导致大脑中淀粉样蛋白斑块形成，影响神经元突触并导致记忆丧失。
研究表明，停止或减少BACE1的活性可以减少β-淀粉样蛋白肽的产生。不幸的是，该酶还控制体内许多重要的过程，这意味着抑制BACE1的药物可能具有严重的副作用。例如，研究人员发现缺乏BACE1的小鼠具有严重的神经发育缺陷。
在这项新研究中，克利夫兰诊所研究员里奇安格·延（Riqiang Yan）及其同事研究了它们年龄较大的小鼠中酶逐渐消耗的酶的影响。他们发现动物正常发展。然后，研究人员用那些开始发展阿尔茨海默氏病的动物。
研究人员发现，尽管BACE1的水平比正常水平低约50％，但后代在75天大时形成了斑块。尽管如此，随着啮齿动物的持续年龄，这些斑块消失了。在10个月大时，小鼠的大脑根本没有斑块。
降低BACE1的活性还导致β-淀粉样蛋白肽水平降低，并扭转了阿尔茨海默氏病的其他标志。它也改善了记忆力和学习。
Yan说：“当我们后来看小鼠 - 六个月大的10个月大时 - 所有这些先前存在的斑块都消失了。” “β-分泌酶的顺序缺失实际上可以逆转现有的斑块。”
希望阿尔茨海默氏病患者
研究人员说，这些发现提供了希望，可以安全地使用BACE1抑制剂来治疗患有阿尔茨海默氏病的人，这是目前的治疗。第六名杀手在美国。
这项研究人员在他们的文章中写道：“在这项研究中，我们提供了遗传证据，表明顺序和逐渐增加BACE1的缺失不仅逆转现有的淀粉样斑块，而且还可以减少神经胶质性和神经性营养不良并改善突触功能。”学习。
