科学家发现，目前正在开发作为中风患者的药物也可能能够预防阿尔茨海默氏病。
在最近的一篇论文中，南加州大学的一支小组透露，在动物测试中，该药物减少了有毒肽的积聚，并防止了小鼠的记忆力丧失（阿尔茨海默氏症的两个症状）。
发现是出版在实验医学杂志
打击阿尔茨海默氏症
研究表明，3K3A-APC是一种称为活化蛋白C的人类血液蛋白的基因工程版本，在各种情况下显示出有益的作用，包括脑外伤和多发性硬化症。但是，参与研究的科学家目前正在将其作为中风的治疗方法发展，因为它可以减少人类中脑出血的能力。
但是，在试验中，研究人员发现3K3A-APC具有可能的特性防止阿尔茨海默氏症。
“由于其神经保护性，血管保护性和抗炎活性在多种神经系统疾病模型中，我们研究了3K3A-APC是否还可以保护大脑在阿尔茨海默氏病小鼠模型中淀粉样蛋白-β毒素的毒性影响，”解释了南加州大学的Berislav V. Zlokovic和研究的作者之一。
他们发现3K3A-APC显着降低了淀粉样蛋白β的积累这积聚在阿尔茨海默氏症小鼠模型的大脑中。研究人员发现，3K3A-APC阻止神经细胞产生BACE1，这是产生淀粉样蛋白β所需的酶。
先前的试验已经测试了BACE1抑制剂作为对阿尔茨海默氏症的治疗方法，但研究人员认为，他们目前正在开发的新实验药物可以提供替代方案。
此外，转基因蛋白有助于维持脑血流并阻止小鼠的记忆力丧失。它还阻止了大脑的炎症，这是患有神经退行性疾病经历的患者。
预防阿尔茨海默氏症
阿尔茨海默氏症是最常见的痴呆症。 2014年，美国有500万成年人被诊断出患有这种疾病。到2040年，疾病控制和预防中心预计全国各地的病例数将接近三倍至1400万。
研究人员认为，对于早期阿尔茨海默氏症患者而言，3K3A-APC有可能成为抗淀粉样β的抗淀粉样β。它仍然不是治愈方法，现在它的作用仅在小鼠中观察到，但值得在未来的研究中进行探索。
