根据美国国家卫生研究院（NIH），一群科学家在使用患者干细胞和3D生物打印后实现了可能是医学突破的事情，并帮助他们更好地了解盲目疾病（NIH）新闻稿。
该方法使调查成为可能与年龄相关的黄斑变性（AMD）和其他使用理论上无限的患者衍生组织供应的退化性视网膜疾病。
细胞组合
根据眼部和干细胞转化研究NEI部分的负责人Kapil Bharti博士，缺乏生理准确的人类模型使AMD启动和发育的过程使高级干燥和潮湿的阶段的理解不足。
三种未成熟的脉络膜细胞类型 - 周细胞，内皮细胞，毛细血管的重要组成部分和成纤维细胞，它们提供组织结构 - 在A中混合水凝胶由Bharti的团队组成。
随后将凝胶印刷到可生物降解的脚手架上。细胞在短短几天内发展成为一个致密的毛细管网络。
在第9天，研究人员从脚手架另一侧的视网膜色素上皮植入细胞。在第42天，印刷组织被充分发育。
根据团队的组织研究，基因检测和功能分析，印刷组织在外观和行为上类似于天然的外观和行为。
在产生的压力条件下，印刷组织显示早期的AMD特征，例如RPE下方的drusen沉积物，并在Dry阶段晚期AMD前进，在那里看到组织恶化。
低氧水平引起潮湿的AMD样外观，脉络膜血管过度增殖转移到子RPE区域。当用于治疗AMD时，抗VEGF药物减慢了血管的形成和迁移，同时也改善了组织形状。
根据Bharti的说法，通过细胞打印使典型的外部血液隔离屏障结构所需的细胞提示交换。
技术问题
Bharti的团队解决了两个技术问题，创建适当的可生物降解脚手架并获得一致的印刷模式。他们开发了一种对温度敏感的水凝胶，该水凝胶产生了不同的行，而凝胶冷却，但是当凝胶变暖时溶解。
NIH报道说，通过良好的行一致性使评估组织结构的更精确的系统成为可能。此外，他们优化了细胞组合中成纤维细胞，内皮细胞和周细胞的比例。
由国家前进的转化科学中心的3D组织生物打印实验室主任Marc Ferrer，Marc Ferrer博士，将血液 - 逆转录屏障组织“ In-A-Well”生物制作。他的小组还提供了可以进行药物测试的分析测量。
费雷尔在一份新闻稿声明中说：“我们的协作努力导致了退化性眼部疾病的非常相关的视网膜组织模型。”
“此类组织模型在翻译应用中具有许多潜在用途，包括治疗学的开发。”
为了更好地模仿天然组织，Bharti及其同事正在尝试在印刷过程中包括其他细胞类型，例如免疫细胞。但是就目前而言，他们正在利用印刷的血液屏障模型来更好地了解AMD。
