Garmin今天1月24日宣布，这是一个全新的FDA电动心电图（ECG）应用程序中的Venu 2 Plus智能手表，特别是在美国。根据该公司的“首个FDA清除智能手表功能”，这种新的基于健康的集成新闻稿，并且将允许用户通过Garmin Connect应用程序从任何位置检查潜在的房颤（AFIB）。
不幸的是，如前所述，ECG应用程序仅在昂贵的Venu 2 Plus上可用，该产品在近一年前推出CES 2022。 Garmin旨在根据法规批准，在其各种可穿戴阵容中扩展该功能以及其他与健康相关的应用程序。
ECG应用程序允许Venu 2 Plus用户记录30秒的心电图并获得立即的心律结果，从而确保持续的健康状况。可穿戴设备本身利用其板载传感器来记录各种心跳的电信号，以确定是否存在任何不规则性，并特别是发现AFIB的迹象，AFIB是心脏心律失常的最常见形式。
在公司的新闻稿中，全球消费者销售的Garmin VP Dan Bartel将新的ECG集成描述为一种“革命性工具”，消费者可以继续“保持健康状况”。巴特尔补充说：
“在AFIB的早期阶段，症状很常见，因此很难在临床环境中检测到很难发现。使用新的ECG应用程序，Venu 2 Plus客户可以随时方便地进行ECG记录，并选择创建其结果的报告，以便以后与医生共享。”
Garmin详细介绍了其对ECG应用程序感兴趣的Venu 2 Plus用户可以学习如何通过其新的集成设置其设备网页。根据新闻稿，集成需要最新版本的Garmin Connect应用程序（4.56）以及10.06版本对Venu 2 Plus的更新，然后才能正确使用它。用户甚至可以通过Connect应用程序在随附的智能手机上查看其结果。
可以在替代可穿戴设备中找到类似的与健康相关的概念，其中主要是Fitbit，该概念在2020年首次在ECG集成中首次亮相。苹果本身在其2018年版本的第4系列版本中遥遥领先，该系列第4系列在首次亮相时随附了ECG集成。
