在最近的一个安全通信，美国食品和药物管理局（FDA）强烈敦促公众利用良好的海姆利希（Heimlich）操纵，而不是新的反cho嘴装置来拯救受害者。
FDA强调，由于未经FDA批准或清除，尚未确定非处方反聊天设备的安全性和有效性。
尽管由于使用这些设备而没有报告严重伤害或死亡，但该机构表示担心他们的使用可能会在紧急情况下延迟挽救生命的行动。
英格兰伦敦 - 7月3日：一名年轻的学生被教导如何进行海姆利希（Heimlich）的操纵，因为她在2023年7月3日在英国伦敦市吉尔霍尔（Guildhall）举行的“护士崇拜公司”所展示的设备。今天有超过5,000名年轻的伦敦人参观市政厅，在伦敦职业节上看到了包括英国广播公司，亚马逊和迪斯尼在内的一系列主要公司和机构。
FDA建议按照既定的窒息救援协议
这秘密操纵这是一种众所周知的技术，涉及施加腹部推力以驱动气道中的阻塞物体。相比之下，反聊天设备通过创建真空以清除气道来起作用。
如报道医疗xpress，这一类别的领先设备LifeVac通过其“成功”声称成功储蓄厅，“据说该设备使人们免于窒息。
尽管制造商提出了要求，但FDA建议不要依靠这些设备，因为包括Heimlich机动在内的窒息救援协议已经确立了成功率。
这些协议已获得美国红十字会和美国心脏协会等知名组织的批准，已被证明是非常有效的，可以立即实施，而无需使用设备，从而节省了宝贵的时间。
此外，FDA对使用未经授权的反聊天设备的风险表示关注。
如前所述，没有关于严重伤害或死亡的报道，但是已经记录了诸如瘀伤和划痕之类的小问题。
FDA还指出，反聊天设备通常需要组装，并可能在实施已建立的救援方案时延迟。
FDA建议防止反聊天设备
敦促医疗保健提供者对患者进行如何正确实施窒息救援方案以及使用未经授权设备的潜在风险进行教育。
根据安全通信，FDA与制造商紧密合作，以确保符合医疗设备的要求，从而强调了在这些挽救生命的设备中安全和有效性的重要性。
尽管认识到家庭可能已经存在于家庭中，但FDA建议不要依靠它们作为紧急紧急情况下的主要干预措施。取而代之的是，该机构鼓励公众熟悉既定的救援方案，并在必要时立即寻求医疗救助。
如果您想了解有关已建立的窒息救援方案的更多信息，则可以通过批准的分步说明来拯救窒息的成年人，儿童或婴儿。
保持在Tech Times。
