胰腺癌中發生的遺傳變化的研究表明，臭名昭著的致命疾病比想法的時間更長，並暗示了潛在的治療目標。
胰腺癌是最致命的癌症之一- 僅今年，國家癌症研究所預計將在43,000多名美國人中被診斷出來，並殺死36,000多人。
高死亡率很大程度上是由於癌症沒有早期症狀，並且在檢測到其他器官之前已經轉移或擴散到其他器官。
胰腺癌生長需要多長時間
在一項新研究中，約翰·霍普金斯大學和同事的克里斯汀·克里斯汀·伊亞科齊奧·唐納（Christine Iacobuzio-Donahue轉移性胰腺癌。
研究人員比較了患者原始腫瘤中發現的突變，以及在癌症傳播的器官中發現的突變。
他們發現轉移中的所有突變都存在於原始腫瘤中。
通過分析突變，Iacobuzio-Donahue創建了一個時間表胰腺癌成長。她的結果顯示，第一個突變與真正的癌細胞的發展，在第一個癌細胞的產生與至少一個細胞的發育中，有可能擴散到其他器官之間。
伴隨檢測最早的階段她說。癌症開發的時間為診斷和治療提供了“機會之窗”。
Iacobuzio-Donahue告訴MyHealthNewSdaily：“這個問題並沒有真正回答過其他癌症類型，但我們能夠解決這個問題，因為我們進行了獨特的快速屍檢方法來收集整個原發性腫瘤以與轉移酶進行比較。”
不斷發展的疾病
一項單獨的研究仔細研究了胰腺癌突變的工作過程。劍橋大學的彼得·坎貝爾（Peter Campbell）和同事們發現，胰腺中的突變不僅會導致轉移，而且轉移本身可能會繼續發展進一步的突變。
坎貝爾告訴MyHealthNewsdaily：“從治療角度來看，這是對癌症的一種令人沮喪的看法，因為從某種意義上說，這為毒品創造了一個移動的目標。 “但這確實解釋了為什麼轉移性胰腺癌的預後如此令人沮喪。 ”
坎貝爾說，器官特異性突變可能是允許腫瘤細胞在某些器官中壯成長的突變，這些突變可能是藥物的靶標。例如，在傳播的癌症從胰腺到肺部，坎貝爾發現一個叫做MYC的基因已突變。坎貝爾說，這種突變使細胞可以“在肺組織中建立商店”。
坎貝爾說，需要更大的研究 - 坎貝爾的研究包括只有10名患者的樣本，以確定是否可以確定“促進特定轉移酶的核心基因”。
坎貝爾說：“我認為最合乎邏輯的步驟是治療最早的突變。” “然後可能會選擇療法來掃除任何抗性轉移。”
儘管如此，兩項研究不僅強調了患者內胰腺癌突變的複雜性，而且還強調了每個人的特定突變的獨特性。開發治療需要更多的研究。
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