這種獨一無二的基因編輯治療有可能改變愛滋病治療的未來。
首例接受基於 CRISPR 的新型 HIV 基因療法的患者目前正在接受醫學觀察。 圖片來源：Spectral-Design／Shutterstock.com
在一項臨床試驗中，第一位患者接受了單劑量的新藥物天普大學劉易斯卡茨醫學院和 Excision BioTherapeutics, Inc 的研究人員報告了基因編輯療法。
在合作努力中，研究人員目前正在運行一個評估其治療的安全性和有效性的 1/2 期臨床試驗，稱為EBT-101,它是基於基因編輯技術，稱為。
「全世界有近4000萬人受到愛滋病毒的影響，在發現愛滋病毒/愛滋病40多年後，仍然沒有治癒的方法，」 幫助領導該試驗的卡邁勒·哈利利教授在聲明中說道陳述。
“EBT-101可以通過去除細胞中的病毒DNA來解決愛滋病毒/愛滋病患者長期未得到滿足的需求，從而根除感染。”
當愛滋病毒感染時，它需要長期保留並隱藏在細胞內的免疫系統中，隨著時間的推移會損害患者的免疫力，最終導致愛滋病的發展？ 患者免疫系統的逐漸衰竭。 目前有愛滋病毒無法治愈，但各種和可以幫助控制感染並減緩或預防疾病的進展。
目前正在試驗的療法使用 CRISPR 基因編輯來移除來自受感染細胞的 HIV 病毒 DNA 是邁向這一目標的重要一步。
“我們有能力收集關鍵數據，使我們能夠將這種方法在動物模型中所取得的成功轉化為人類臨床試驗參與者，” 卡利利補充道。 “我們期待透過 EBT-101 臨床計劃研究這一假設，並且很高興 EBT-101 1/2 期試驗正在按計劃進行。”
目前試驗中第一位接受單劑量 EBT-101 的患者目前正在接受醫療監督，很快將接受評估，看看是否有任何病毒反彈以及單次治療是否按計劃發揮作用。 這將是患者未來是否能夠停止目前抗愛滋病毒治療的決定性因素。
“EBT-101 1/2 期臨床試驗的正式啟動使我們向創造愛滋病毒/愛滋病的潛在治療方法又邁進了極其重要的一步，” 卡茨醫學院臨時院長艾米·J·戈德堡博士說。 ？ 卡利利和布爾多以及他們的團隊？ 坦普家族的傑出成員。
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