如果 FDA 很快就給予最終批准，美國患者可以在今年底開始接受輝瑞藥物。圖片來源：Ilyas Tayfun Salci／Shutterstock.com
輝瑞表示，其用於治療 COVID-19 的抗病毒藥物可將弱勢成年人的住院或死亡風險降低近 90%，複製了以下研究結果上個月宣布。數據還表明，這種藥丸很有可能對抗高度突變的病毒。，目前正在世界許多地區像野火一樣蔓延。
在公告12 月 14 日星期二，輝瑞公佈了其 2,246 人研究的全部結果，該研究調查了其抗新冠治療藥物 PAXLOVID。
他們得出的結論是，如果在症狀出現後三天內服用該藥，高風險成人的住院和死亡風險可降低 89%。與安慰劑相比，在症狀出現後 5 天內接受治療的高風險患者中，它還能將住院或全因死亡的風險降低 88%。重要的是，這種治療產生的不良反應非常少，而且大多數都相對輕微。
PAXLOVID 是一種口服藥，其作用原理是阻斷導致 COVID-19 的病毒 SARS-CoV-2 複製所需的酶的活性。最新結果清楚地強調了這種效果，表明藥物治療「與安慰劑相比，第五天的病毒量減少了大約 10 倍」。這個想法是將該藥物作為口服抗病毒療法提供給感染了 COVID-19 的高風險患者，以降低他們需要住院或死亡的風險。
輝瑞已與美國食品藥物管理局 (FDA) 分享了這項最新數據，作為其緊急使用授權申請的一部分。如果 FDA 給予最終批准（這可能會在未來幾天內發生），那麼美國的患者可以在今年年底開始接受它。
「這項消息進一步證實，我們的口服抗病毒候選藥物如果獲得授權或批准，可能會對許多人的生活產生有意義的影響，因為數據進一步支持PAXLOVID 在減少住院和死亡方面的功效，並顯示病毒載量大幅下降。這強調了該候選治療藥物有可能拯救世界各地患者的生命，」輝瑞公司董事長兼執行長阿爾伯特·布爾拉 (Albert Bourla) 在一份聲明中表示。陳述。
「像Omicron 這樣的新出現的變體加劇了感染病毒的人對可獲得的治療方案的需求，我們相信，如果獲得授權或批准，這種潛在的治療方法可能成為幫助平息這一流行病的關鍵工具。
