美國食品藥品監督管理局表示，已批准了一種新的表述，以實現一種強大但有爭議的緩解藥物，旨在使其難以濫用。
調節劑說，來自普渡製藥的塔吉尼克（Targiniq er）被配製為長效類型的類型類羥考酮和一種稱為納洛酮的藥物的組合，通常用於逆轉過量劑的過量作用。
但是，在Targiniq中，隨附的納洛酮旨在阻止羥考酮的欣快影響，並使其對成癮者的吸引力降低，從而阻止虐待。
FDA在一份聲明中說：“ Targiniq Er的財產有望阻止但不能完全阻止通過鼻涕和注射來濫用該藥物。” “當被壓碎，打nort，粉碎，溶解和注射時，塔吉爾克中的納洛酮阻塞了羥考酮的欣喜作用，從而使虐待者比單獨使用羥考酮所喜歡的。”
僅當藥丸被壓碎時，它才會變得活躍，並且在以規定的方式吞下完整的藥丸時不會激活。
粉碎，然後注入或註入該藥物是濫用模式，導致普渡大學原始的Oxycontin配方中的成癮和過量服用。
FDA指出，人們仍然可以通過吞嚥多種藥丸來濫用新的配方，但是在這種情況下，藥物的釋放而不是一次釋放，再次使其對成癮者的吸引力降低。
FDA藥物評估和研究中心的莎朗·赫茲（Sharon Hertz）表示：“ FDA致力於打擊所有阿片類藥物的濫用和濫用，並且需要更難濫用的阿片類藥物的發展，以幫助解決美國的公共健康危機。”
並非所有專家都認為新藥是濫用問題的解決方案，並表示可能會使問題變得更糟。
在認為Targiniq安全時，醫生可能會轉向開處方，而不是尋找治療替代方案，說負責阿片類藥物處方的醫師總裁安德魯·科洛德尼（Andrew Kolodny）博士，這可能“加劇危機”。
他說：“如果我們真的想扭轉這種流行病，最重要的是停止創造新的成癮案例。” “提出新的頭無濟於事。”
疾病控制與預防中心宣布陡峭的流行病時說，阿片類藥物過量的過量劑量超過十年，每年造成約17,000人死亡。
