根據一項測試小鼠技術的新研究，單一注射干細胞可以幫助恢復骨質疏鬆患者的正常骨結構。
來自多倫多大學和渥太華醫院的研究人員認為，這種可能性可能不再太遙遠，建立了發展與年齡相關的骨質疏鬆症的小鼠之間的因果關係，並且在體內的間充質乾細胞（MSC）的缺陷或低水平。
“我們認為，如果有缺陷的MSC負責骨質疏鬆症，那麼健康MSC的移植應能夠預防或治療骨質疏鬆症，”報告高級學習作者和威廉·斯坦福教授。
在世界範圍內，與絕經後骨質疏鬆症（I型）不同，骨質疏鬆症影響了2億多人，包括男性和女性。 II型或與年齡相關的骨質疏鬆症的特徵是內部骨結構減少，這會使骨骼較薄，密度較低和功能降低。
該疾病是全世界約890萬骨折的罪魁禍首，髖部骨折（一種最常見的類型之一）導致大幅度缺乏流動性甚至導致死亡。
該小組向來自健康小鼠的干細胞注射骨質疏鬆小鼠。 MSC可以轉變為骨細胞，並且可以從受試者移植到另一個受試者而無需匹配，因此沒有排斥的風險。
結果表明，注射六個月（動物的壽命四分之一）後，骨質疏鬆症骨變成了健康且功能性。
根據合著者和約翰·E·戴維斯（John E. Davies）教授的說法，他們只是希望骨骼健康增長，而是看到小鼠中的“內部珊瑚樣[骨骼]建築”恢復正常。
這一對單劑量幹細胞的新發現為骨質疏鬆症治療提供了希望，目前只有一種商業療法可用，這種藥物僅有效兩年。研究人員已經進行了早期的人類試驗，這些試驗最終可能在未來五年為更大的臨床試驗鋪平道路。
幹細胞在1960年代初通過詹姆斯·蒂爾（James Till）教授和多倫多大學的歐內斯特·麥卡洛克（Ernest McCulloch）的研究首次出現。
發現是討論在日記中幹細胞轉化醫學。
最近發表的研究警告患有不育問題的男性可能會增加患骨質疏鬆症和代謝疾病（例如糖尿病）的風險。
瑞典的研究人員發現，不育男性受試者攜帶著高達負症或睾丸激素產生不足的高風險，以及骨密度低，這是睾丸激素水平較低的人特別普遍的發現。這使它們成為骨質疏鬆症和骨折的可能目標。
