自1980年代被發現以來，引起艾滋病的人類免疫缺陷病毒（HIV）已奪走了約2500萬人的生命。尚未開發治愈該病毒的方法，但是科學家正在不斷研究HIV患者的細胞和血液樣本。
來自Temple Univeity（LKOM）Lewis Katz醫學院的研究人員正在研究一種新的基因編輯技術，該技術可以從受感染細胞中刪除病毒。這種專門的基因編輯系統可能會為感染者提供最終治癒的方法。
科學家說，在三年內，艾滋病毒可能已經治癒了。
抗逆轉錄病毒藥物可以控制HIV感染，但是停止服用藥物的患者可能會遭受艾滋病毒複製的迅速反彈。
一旦感染了CD4+ T細胞，消除病毒就變得困難。迄今為止，先前的方法僅集中在病毒的故意重新激活上。這種細胞重新激活的過程旨在刺激足以開始殺死HIV的免疫反應。
然而，就他們的研究而言，LKSOM及其同事的研究高級研究員Kamel Khalili博士嘗試了另一種方法。使用量身定制的基因編輯系統，它們專門靶向HIV-1 DNA。
將CRISPR/CAS9蛋白添加到從HIV患者中提取的血液中。這基因編輯技術由RNA引導，RNA將HIV-1定位在T細胞基因組中。充當“剪刀”的核酸酶酶將編輯HIV-1 DNA，從而剝離病毒。編輯的HIV-1 DNA的鬆散末端將通過DNA自己的修復機構與其他鬆散的末端團聚。
該小組還使用了稱為超深的全基因組測序的金標準基因組評估來分析HIV-1根除的細胞，以實現突變的任何跡象。該研究表明，這些HIV-1映射的細胞繁殖並正常起作用。
“它們證明了我們的基因編輯系統從CD4 T細胞的DNA中消除HIV的有效性，並通過將突變引入病毒基因組中，永久性地滅活了其複制。此外，它們還表明，該系統可以保護細胞免受重新感染，並且該技術不受毒性影響，沒有毒性影響，” Khalili博士說。 ”
Khalili博士的團隊認為，即使只有20％的免疫細胞被替換，該方法也可以治愈HIV。
“發現在多個層面上很重要，”哈利裡博士額外。
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