該公司在新的新聞稿中宣布，一種新藥Rivaroxaban（Xarelto）取得了希望的結果。研究發現，20毫克的利伐沙班（Rivaroxaban）與華法林（Warfarin）一樣安全，用於治療正在等待心臟抗化的心房顫動患者。
Rivaroxaban是一種新的小說口服抗凝劑，一種類似於華法林的藥物。在一項隨機研究中，研究人員發現，與華法林相比，Rivaroxaban削減了中風和心髒病發作風險。穿上Rivaroxaban的患者患有中風或心髒病發作的機會為0.51％。相比之下，服用華法林的患者有1.02％的中風或心髒病發作的機會。該研究還發現，使用利瓦沙班的患者患嚴重出血的機會略低。然而，Riccardo Cappato，醫學博士領導這項研究的人說，這一發現並沒有太多意義，因為在兩臂受影響的情況下並不多，兩種藥物之間沒有“統計學上的顯著差異”。
該研究發現，將四名被置於Rivaroxaban組中的患者死亡，而對照組（Warfarin）中只有兩名患者死亡，但這在統計學上並不是統計學上的顯著差異，因為數量很低。
該研究的主要作者卡帕托（Cappato）在歐洲心髒病學會的年度會議上介紹了該研究的結果。這項研究的標題為X-vert：“探索每天一次口服利瓦沙班班對預防無浮力心房顫動的患者心血管事件預防心血管事件的功效和安全性。”
同時，該研究發表在歐洲心臟期刊，可以在線查看的地方。
該研究由來自141個不同國家的141個中心的人組成。所有患者都將經歷心臟抗化。其中97.6％正在經歷電芯療； 2.4％的人經歷了藥理學的心臟轉化。
選擇使用Rivaroxaban作為華法林的兩倍。研究的Rivaroxaban部分有978名參與者，華法林部分有492。
醫生選擇是給每個患者早期的心臟抗辯還是延遲的心臟version。約有58％的患者接受了早期的心臟version。
該研究的作者發現，接受Rivaroxaban的患者的心臟比使用華法林的患者更早。 Rivaroxaban的患者平均在22天內進行了心臟version。那些在華法林上的人平均有30天的心臟version。
