CRISPR是一種突破性的基因編輯工具，被認為是從感染細胞中去除HIV基因組的有前途的方法，已被證明是一把雙刃劍。
雖然基因改變允許在某些情況下殺死病毒，但所產生的疤痕組織也可以導致感染變得更強烈。
多年來，科學家一直在努力提出殺死艾滋病毒的方法。已經開發了幾種治療方法，例如使用抗逆轉錄病毒藥物，但是該病毒已通過將DNA隱藏在患者身體的其他部位中避免治療，並在停止使用藥物後立即重新出現。
為了根除HIV感染，研究人員轉向CRISPR等基因編輯技術，以切除病毒的基因組並將其與其他細胞分開。這是為了允許人體的自然再生特性修補損壞的遺傳序列並防止病毒再次建立自身。
但是，在一項研究中特色在日記中細胞報告，加拿大麥吉爾大學艾滋病中心的科學家發現了使用CRISPR治療艾滋病毒的缺點。該過程也可以通過使其以更快的速度複製來增強感染來增強感染，而不是允許將病毒從受影響的細胞中取出。
再生的DNA也與以前的DNA不同，這阻止了切割系統再次識別和攻擊病毒感染。這使艾滋病毒變得更加抵抗CRISPR。
“一方面，CRISPR抑制了艾滋病毒，但另一方面，它有助於病毒逃脫和生存。”說。
“令人驚訝的是，阻力突變不是易易折衷的病毒DNA複製的產物，而是該細胞自己的維修機械產生的。”
儘管有這種挫折，Liang及其同事認為 - 既然他們對HIV如何能夠避免抗逆轉錄病毒藥物有了更好的了解 - 他們可以將精力集中在開發更好的方法上，以防止治療期間發生這種情況。
研究人員正在考慮使用CRISPR在其DNA的不同部位靶向HIV，以使感染更加困難。
這種“地毯炸彈”技術得到了賓夕法尼亞州坦普爾大學的科學家的支持，賓夕法尼亞州的坦普爾大學（Temple University）對CRISPR在中和細胞中的HIV感染方面進行了研究。
聖殿大學的首席作者Kamel Khalili學習，指出，消除艾滋病毒的關鍵可能在於使用CRISPR在不同部位攻擊病毒，這可以減少感染逃脫初始治療並在以後變得抗藥性的機會。
照片：燉院長|Flickr
