一項研究發現，簡單的血液檢查足以檢測肺癌患者發生的基因突變。
Dana-Farber癌症研究所和Brigham和女性癌症中心（DF/BWCC）的研究人員報告說，液體活檢在鑑定非小細胞肺癌（NSCLC）的兩個重要基因的變化方面具有良好的可靠性。這一發現表明，活檢將是評估將受益於預防這種突變的藥物的出色臨床工具。
液體活檢（也稱為快速血漿基因分型）是通過取含血液中的血液中癌細胞自由浮動DNA的試管來完成的。血液經過DNA分析，以尋找突變和其他異常。可以在血液中檢測到突變，因為當腫瘤細胞死亡時，其DNA溢出到血液中，並成為無細胞的DNA。
研究人員經常進行的上述程序研究分子由各種癌症組成，使專家可以識別腫瘤中任何關鍵的遺傳不規則的存在。
高級研究作者杰弗裡·奧克斯納德（Geoffrey Oxnard）博士說，血漿基因分型可以用作無創癌症篩查的方式。可以鑑定出遺傳足跡，而不必使患者進行傳統的侵入性活檢。
奧克斯納德說：“我們的研究是第一個證明液體活檢技術可以成為在癌症患者中做出治療決策的實用工具。”
這項涉及180例患者的研究比較了常規組織活檢的液體活檢，以測試相同的表皮生長因子受體（EGFR）和KRAS突變。結果表明，與分別針對新診斷和耐藥的患者進行的12天和27天的組織活檢相比，液體活檢的周轉時間更快為三天。
液體活檢還顯示出較高的精度，對於新診斷的患者的預測值為100％，患有耐藥性突變的患者的預測值為79％，這表明血液測試能夠鑑定出在標準活檢中未見的基因突變的新病例。
液體活檢允許醫生立即評估患者是否對藥物做出反應。
DF/BWCC病理學家Lynette Sholl說：“它很快，是定量的（表明樣品中突變的DNA量），並且可以很容易地在癌症治療中心使用。”
這項研究是出版在美國醫學協會腫瘤學雜誌。
根據美國癌症協會的數據，NSCLC仍然是最常見的肺癌形式，每年影響200,000多人。大約30％的被診斷為NSCLC的患者俱有經常對靶向療法反應的基因突變。
就在上個月，食品和藥物管理局（FDA）得到正式認可的輝瑞（Pfizer）的Xalkori（Crizotinib）作為患有ROS1基因突變晚期非小細胞肺癌患者的治療。
照片：Quinn Dombrowski |Flickr
