CRISPR/CAS公司Intellia Therapeutics，Inc。和Regeneron Pharmaceuticals，Inc。於4月11日宣布了1.25億美元的許可和協作交易。 Intellia還藉此機會提交了匹配的首次公開發行（IPO）。
兩家公司之間的協議集中於增強CRISPR/CAS這項技術可以在精確位置切開DNA，使科學家可以修復，殺死或引入特定的遺傳序列來治療各種疾病。除此之外，兩家公司都在考慮開發和商業化新處理。
對於IPO公告，Intellia尚未透露其將提供多少股份以及價格範圍。該公司僅說，它將利用這筆錢來實施CRISPR/CAS技術的項目。
與Regeneron合同
兩家公司之間的交易表明，Regeneron將擁有在六年內發現和增強CRISPR的產品的獨家權利。
Regeneron最多可以發展10個目標，這些目標主要集中在治療多種疾病上，這些疾病可能通過肝臟中的基因編輯來解決。
Regeneron還可以選擇最多五個非肝目標。但是，排除了當前和計劃研究的一部分以及其他Intellia合作夥伴關係的非傳生目標。
Regeneron將支付7500萬美元的前期付款。 Intellia可能會根據Regeneron可以根據CRISPR/CAS技術開發的突破性產品而獲得額外的利潤。 Regeneron還同意為Intellia即將到來的股票融資投資約5000萬美元。
Intellia和Regeneron一起將共同開發和商業化交易期間產生的特定目標。對於初學者來說，這些公司正計劃使甲狀腺素蛋白澱粉樣變性或體內異常蛋白質的積累作為其第一個靶標。
完美的組合
Intellia創始人兼首席執行官Nessan Bermingham說：“我們很高興與人類遺傳學研究的行業領導者Regeneron合作。”
Regeneron首席科學官George D. Yancopoulos博士說，他的公司已經確定了基因工程長期專業知識的重要遺傳目標。他和他的同事認為，將這些功能與Intellia結合起來可能為真正有前途的嚴重疾病療法鋪平道路，因為這是自遠古時代以來難以解決的。
該協作還將有助於擴大他們幫助無法通過抗體衍生解決方案最佳治療的患者的能力。
