隨著科學家更多地了解CRISPR作為基因編輯的工具，現在越來越有可能開發出可以針對體內特定惡性腫瘤的更好的治療形式。
最近的突破之一是使用由口腔細菌形成的CRISPR，能夠破壞RNA，這是有助於將基因轉化為可用蛋白的細胞的一部分。
如果該技術證明成功，它可能會導致更好地修飾細胞中蛋白質的方法，甚至可以消除人類中的癌細胞。
RNA版本的CRISPR是由馬薩諸塞州理工學院（MIT）的研究人員開發的。它基於一種稱為C2C2的酶，該酶有助於保護細菌免受其他微生物（例如病毒）的影響。
在學習在日記中出現科學，張張博士及其同事在麻省理工學院的廣大研究所（Broad Institute）描述了他們如何設計C2C2酶，以搜索並分解特定的RNA化學序列。
這很重要，因為RNA用作模板，將來自個體DNA的遺傳代碼存儲並轉移到人體的天然機器中以生產蛋白質。
通過操縱RNA，研究人員可以影響體內的基因活性以及蛋白質的產生。這將有效地賦予他們向上或關閉過程的能力，甚至可以打開或關閉以適合其目的而不會影響RNA中存儲的遺傳代碼。
新技術可以使科學家對各種生物學途徑有更好的了解，他們可以用來做出更好的疾病治療。
“ C2C2為全新的強大CRISPR工具打開了大門，”張博士說。
“ C2C2有很多可能性，我們很高興將其發展為生命科學研究和醫學平台。”
