許多孩子患有一個相當奇怪的綜合症，其中不可能梳理頭髮。這種現象的德國術語是“ Struwwelpeter綜合徵”，它轉化為“無能的頭髮綜合徵”。
波恩和圖盧茲大學的科學家進行的一項新研究發現了負責這種情況的基因突變。作為研究的一部分，該研究參與了來自八個不同州的科學界的代表。
這學習於11月17日在美國人類遺傳學雜誌。
無能為力的頭髮 - 遺傳疾病
有許多父母抱怨孩子的頭髮無法梳理。儘管可以用無窮無盡的耐心來撤消結，但現在科學證明，有一些遺傳因素負責這種情況。
經歷這種情況的孩子的頭髮通常非常乾燥和捲曲。根據這項研究，在大多數情況下，符合這種特徵的是輕質的金發。但是，隨著孩子的年齡增長，他們的病情會改善，頭髮變得可馴服。
直到最近，對兒童中這種狀態的因素知之甚少。儘管許多父母抱怨這種奇怪的情況，但在此之前，科學研究的興趣並沒有落在這個話題上研究。
然而，這種現像是由科學文獻在1973年描述的，其中有一百多個病例。但是，研究人員的科學假設是，比臨床記錄的病例要多得多。
健康的頭髮形成
原因條件不是那麼受歡迎是這些孩子的父母通常不會尋求特殊幫助，也不會去醫院或皮膚科醫生談論這種現象。
這項研究的作者之一是世襲毛髮障礙專家，幾年前與英國同事合作開始了這項研究。作為研究的一部分，發現三種不同的基因是這種奇異現象的原因。
這些基因的名稱為PAD13，TGM3和TCHH。雖然前兩個基因的特徵是酶指令，但發現第三個基因包含一個重要的蛋白質，該蛋白質負責發桿。 TCHH蛋白通過正常頭髮的角蛋白結合在一起，而PAD13有可能以角蛋白絲粘附的方式改變其結構。
除了確定負責這種情況的因素外，研究還設法帶來了一致的信息，這些信息可能與背後的遺傳機制有關健康頭髮的形成。
