有很多科學 - 做到這一點DNA改變- 在人類身高後面。
一項新的大型國際研究剛剛發現了83種控制人類身高的新遺傳變異。其中，有些會影響成人高度超過2厘米或一英寸近8/10。根據研究人員的說法，這是一個巨大的發現。
“受這些遺傳變異影響的基因調節骨骼和軟骨發育以及生長激素的產生和激活，”說蒙特利爾大學教授兼共同領導作家Guillaume Lettre博士在一份聲明中。
發現的新DNA變化可控制高度
迄今為止，關於此事的最大和最深入的搜索是，對人體測量特徵（巨人）財團的遺傳研究涉及300多名研究人員和700,000名參與者。
2014年，該財團研究大約25萬個人，並帶來已知的人數遺傳變異到近700個，位於基因組中的400多個斑點中。在這項新研究中，研究人員使用了一種稱為Exomechip的不同技術，該技術測試了一個近200,000個已知變體的數據庫，這些數據庫較少並改變了蛋白質編碼基因的功能。這些變體中的大多數尚未在先前關於高度的遺傳研究中進行測試。
為了找出83種基因變體，該團隊在700,000名受試者中測量了250,000個遺傳變異。其中有51個“低頻”或不到5％的人被檢測到，而32個是罕見的變體，少於0.5％。
根據新的結果，沒有考慮到高度的遺傳力的27.4％，或者比早期研究的20％增加。在剛被發現的變體中，有24個影響高度超過1厘米或4/10英寸，這比通常的變體通常比通常看到的要大。
Lettre解釋說：“近年來，我們確定了與高度相關的DNA（IE，遺傳變異）的幾種變化，但它們的個體效應很低，僅影響了一毫米。”
稀有的變體不僅對高度產生了很大的影響，而且還指出了數十個基因，這對於骨骼生長至關重要。諸如SUSD5，GLT8D2和LOXL4之類的基因已經眾所周知，但以前與這種增長沒有聯繫。例如，STC2基因中兩個不同DNA變化的載體比非載體高1至2厘米。
複雜的高度遺傳學
研究人員說，他們的遺傳方法有效，他們現在可以更好地識別可能控制某些疾病的風險，包括癌症，糖尿病和心血管疾病。
哈佛大學研究的喬爾·赫希霍恩（Joel Hirschhorn）說：“掌握複雜的高度遺傳學可能會給我們一個藍圖，用於研究多因素疾病，這些疾病已經完全理解了，例如糖尿病和心髒病。”
科學可以探究阻斷STC2基因活性的藥物是否會影響生長，以示為例。
發現是討論在日記中自然。
2015年，瑞典研究發現高個子比其他人口更有可能患癌症。根據來自瑞典500萬人的數據，研究發現，每4英寸超過3英尺3英寸，一個人佔有一台，男性患癌症的機率攀升了10％，女性升高了18％。
