2016年是大型CRISPR技術，展示了它如何從幫助治療中做很多事情小鼠血友病創造不容易褐色的蘑菇。它有望做更多的事情，因為新的基於網絡的軟件可以使基因編輯方法更容易。
Karolinska Institutet和瑞典哥德堡大學的研究人員最近發布了該軟件，名為Green生物信息學。它可以在greenListed.cmm.ki.se免費使用，其中還包含信息文本和電影，供非營利性和學術用途。他們生成了該軟件以促進CRISPR-CAS9的使用。
為什麼CRISPR很重要
CRISPR（認為是一種“基因工程剪刀”的一種形式）是一種細菌蛋白質衍生的創新，使科學家可以切割並粘貼DNA的某些部分。它用於快速研究DNA的各個部分如何直接影響細胞，從而洞悉研究人員對疾病的原因和潛在治療。
例如，中國科學家已經開始測試在基因上改變的細胞肺癌患者和編輯人類胚胎基因幫助他們抵抗艾滋病毒感染。
“我們使用CRISPR方法研究免疫細胞和癌細胞。目標是針對與免疫系統有關的疾病（例如關節炎和癌症）開發新的治療方法，”說Karolinska Institutet的Fredrik Wermeling在一份聲明中。
新軟件促進了一種大規模研究，可以同時同時對DNA的各個部分進行並行研究，這是一種使用CRISPR方法的有力方法。它使科學家可以並行改變分離細胞的DNA的大量選定部分。
為了更好地理解方法，Wermeling建議將DNA比喻為食譜，但攜帶細胞而不是內部食物食譜。如果人們將一湯匙的糖更改為一湯匙鹽，則期望最終產物的變化 - 與受影響患者的DNA中細胞的改變相同。
弗雷德里克總結說：“使用CRISPR方法，我們可以在單個孤立的細胞中迅速進行這種改變，從而了解我們研究的疾病。”
是什麼使它如此革命性？
儘管基因編輯不再是新事物，但CRISPR由於其極高的精度而出現了，因此CAS9酶大部分都在被告知要去的地方。負擔得起的成本是另一個因素，可能只有75美元，只需幾個小時，解釋了遺傳素養項目。
近年來，有關該技術的研究和技術也得到了加速。 2011年，CRISPR上只有不到100篇論文。去年，有超過1,000次數量，並進行了全新的改進，用於操縱基因並提高精度。
一項新研究發現，還有一種方法關閉CRISPR- 首先要瀏覽導致基因編輯系統發展的相同細菌和病毒的發現。
鑑定出的抗危機蛋白是第一個直接與當今實驗室中最常用的CRISPR-CAS9系統作用的。
如果在故意基因編輯過程中發生任何不良事件，這些抗危機蛋白質可用於停止系統並為安全探索技術並避免意外或故意傷害創建保障措施。
