美國食品藥品監督管理局將通過更嚴格的執法方法來打擊越來越多的順勢療法藥物，重點是市場上最危險的藥物。
順勢療法是一門古老的科學，儘管有一些批評者首先應該被稱為科學。也許是時候讓消費者放開古老的傳統了，而是相信現代醫學。
順勢療法藥物背後的真相
順勢療法藥物是基於18世紀的想法，即如果小劑量使用，可能引起疾病症狀的物質將能夠治愈相同的症狀。
但是，許多研究有無效順勢療法的中心思想，基於原則上被認為是毫無價值的原則的毒品，更糟。去年2月，澳大利亞國家健康與醫學研究委員會發表的一份報告顯示順勢療法在68種疾病中有效治療零。
順勢療法藥物已擴展到一個價值30億美元的行業，類似於飲食補充劑，因為FDA並沒有在進入市場之前審查產品的有效性和安全性。但是，近年來有幾起案件對順勢療法產品進行了更大的審查，並需要調節它們。
一個主要例子是9月，當時疾病控制與預防中心報告說，2016年9月在一個九個月大的嬰兒中鉛中毒的可怕案件是由於順勢療法出牙手鍊。
FDA針對危險順勢療法藥物的計劃
FDA不打算調節市場上的所有順勢療法藥物，但是從現在開始，它將仔細研究該行業。
“在許多情況下，人們可能會將信任和金錢放在療法中，這些療法可能幾乎沒有任何好處在對抗嚴重的疾病或更糟的情況下，這可能會造成重大甚至無法彌補的傷害，因為這些產品製造不良，或者包含未對患者進行充分測試或未披露的活性成分，”說FDA專員Scott Gottlieb在一份聲明中。
FDA補充說，儘管有些人更喜歡替代藥物，但它承擔了保護公眾免受無法提供任何好處或可能造成傷害的產品的責任。
在FDA對順勢療法藥物的框架下，將允許低風險的產品（例如ZICAM過敏救濟和冷水）留在市場上。潛在危險的順勢療法藥物包括注射的藥物，靶向藥物孩子們以及老年人以及聲稱治愈嚴重疾病的產品。
