對患有阿爾茨海默氏病的小鼠進行的實驗顯示出對最常見形式的患者的希望失智，目前尚無可用治愈。
BACE1抑製劑
在發表在實驗醫學雜誌2月14日，研究人員發現，逐漸耗盡稱為BACE1的酶可以逆轉大腦中澱粉樣蛋白斑塊的形成，然後可以改善實驗室動物的認知功能。這一發現提供了希望，靶向BACE1的藥物最終可以治愈人類的阿爾茨海默氏病。
阿爾茨海默氏病的最早跡像是β-澱粉樣蛋白肽的異常積聚，這導致大腦中澱粉樣蛋白斑塊形成，影響神經元突觸並導致記憶喪失。
研究表明，停止或減少BACE1的活性可以減少β-澱粉樣蛋白肽的產生。不幸的是，該酶還控制體內許多重要的過程，這意味著抑制BACE1的藥物可能具有嚴重的副作用。例如，研究人員發現缺乏BACE1的小鼠具有嚴重的神經發育缺陷。
在這項新研究中，克利夫蘭診所研究員里奇安格·延（Riqiang Yan）及其同事研究了它們年齡較大的小鼠中酶逐漸消耗的酶的影響。他們發現動物正常發展。然後，研究人員用那些開始發展阿爾茨海默氏病的動物。
研究人員發現，儘管BACE1的水平比正常水平低約50％，但後代在75天大時形成了斑塊。儘管如此，隨著囓齒動物的持續年齡，這些斑塊消失了。在10個月大時，小鼠的大腦根本沒有斑塊。
降低BACE1的活性還導致β-澱粉樣蛋白肽水平降低，並扭轉了阿爾茨海默氏病的其他標誌。它也改善了記憶力和學習。
Yan說：“當我們後來看小鼠 - 六個月大的10個月大時 - 所有這些先前存在的斑塊都消失了。” “β-分泌酶的順序缺失實際上可以逆轉現有的斑塊。”
希望阿爾茨海默氏病患者
研究人員說，這些發現提供了希望，可以安全地使用BACE1抑製劑來治療患有阿爾茨海默氏病的人，這是目前的治療。第六名殺手在美國。
這項研究人員在他們的文章中寫道：“在這項研究中，我們提供了遺傳證據，表明順序和逐漸增加BACE1的缺失不僅逆轉現有的澱粉樣斑塊，而且還可以減少神經膠質性和神經性營養不良並改善突觸功能。”學習。
