根據世界衛生組織的數據，世界各地3億人患有沮喪，但它仍然是一個謎。更糟糕的是，有些人甚至認為這只是構成的，或者只是悲傷。
部分原因是因為抑鬱症因人而異，對治療的抑鬱症也有所不同，但知道基因構成精神疾病可能使我們能夠更好地理解它，進而發展更好的方法來對抗它。
抑鬱，遺傳學的討論
一項新研究出版在自然遺傳學期刊已經確定了44種遺傳變異，可以增加發展的風險重度抑鬱症。其中，有30個從未與以前連接過這種情況。研究人員分析了近500,000人的基因，並聲稱每個人至少攜帶其中一些變體。他們的研究是迄今為止最大的學術事業，研究了遺傳學如何在心理健康中發揮作用，在世界各地僱用了與精神病基因組學財團合作的200名研究人員。
“這項研究是改變遊戲規則的人，”說該研究的共同領導者兼北卡羅來納州醫學院精神病學基因組學中心主任帕特里克·沙利文（Patrick F. Sullivan）。 “世界各地的大量研究人員合作製作了這篇論文，現在，我們比以往任何時候都更深入地看待這種可怕和受損的人類疾病的基礎。”
倫敦倫敦高級作家和國王學院教授Cathryn Lewis說，雖然科學家能夠確認44種基因變體，但他們聲稱成千上萬的抑鬱症涉及抑鬱症，每個人都對一個人的發展風險產生非常適中的影響。
劉易斯說：“肯定沒有抑鬱症的單一基因。”
為什麼這很重要
生活中的許多因素可能會導致一個人抑鬱症的風險，但是識別遺傳因素可以為進一步研究驅動疾病的生物學開闢新的大門。這項研究提供了“我們希望會導致新的，更好的治療方法的重要生物學線索”，因為美國國家心理健康研究所主任喬什·戈登（Josh Gordon）所說。他沒有參與研究。
抑鬱症是世界上最嚴重的公共衛生問題之一。儘管如此，它仍然面臨著很高的污名，尤其是在不容易獲得專業心理衛生援助的國家。通常，抑鬱症被視為可以簡單地消除或掩埋的東西，但是這項研究使我們更接近識別該疾病的生物基礎。這可能是完全消除污名化的動力，並使科學家可以通過考慮DNA來專注於開發更好的治療方法。
