《美國新法律》（FDA Modernation Act 2.0）是一項新法律，已廢除了以下要求，即在授予人類試驗參與者之前對動物進行開發的藥物進行測試。
動物權利活動家和製藥行業中的一些人長期以來一直認為動物測試無效且昂貴。
動物權利倡導者的勝利
根據R-KY參議員蘭德·保羅（Rand Paul）的說法，該法案試圖結束“不必要的痛苦和死亡動物測試對象”和“更安全，更有效的藥物來更快地銷售，從而削減當前科學不支持的繁文tape節。”
今年早些時候，參議員保羅和參議員Cory Booker，D-NJ介紹了《 FDA現代化法》 2.0，參議院於9月份一致批准。
同時，PETA在開發新藥物和治療方面，已將新法律稱為“根本轉變”。該小組還指出，美國食品藥品監督管理局（FDA）不需要致命和科學的可疑動物測試，而可以考慮出色的非動物藥物測試方法。
該小組長期以來一直認為，動物實驗是殘酷，不必要和不道德的。圈養的不自然和壓力條件使動物測試的結果更少適用於人類。
該組織在一份聲明中說，這項法律是與2020年由FDA製成的PETA科學家的需求相對應的。
國際人道協會數據表明，每年使用超過1.15億隻動物進行實驗室實驗。但是，確切數字是未知的，因為只有一小部分國家收集和發布動物測試和研究數據。
仔細研究新法律
美國國家公共電台告訴我們，拜登總統在12月簽署的法律是較大的支出套餐的組成部分，並不能完全禁止對動物進行新藥的測試。
取而代之的是，它消除了要求藥物製造商在進行人體試驗之前對動物進行新藥進行測試。在藥物測試中使用動物仍然是公司的一種選擇。
藥物製造商可以用來評估新藥和治療方法的其他方法包括計算機建模和“芯片上的器官”，它們的微芯片是拇指的大小，可以模擬藥物如何影響器官功能。
但是，專家警告說，使用替代測試方法而不是動物測試的公司必須意識到這些方法的局限性，以確保其藥物安全可用。
愛荷華大學藥學院的教授Aliasger Salem說：“這些公司需要意識到這些技術的局限性及其識別或無法識別潛在毒性的能力。”
同時，動物健康行動和人道經濟中心的總裁韋恩·帕切爾（Wayne Pacelle）表示，兩黨立法不僅可以通過使毒品篩查更快，更好，更有效，而且還可以節省公共和私人資金，而且還可以挽救無數的人類和非人類的生命。
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