結腸癌篩查至關重要，因為它可以預防至少50歲的成年人經常篩查結腸相關的癌症死亡高達60％。阻止許多人被篩選的原因是與傳統篩查方法相關的不適。
但是，由於美國食品藥品監督管理局（FDA）可能會批准基於侵入性的糞便且基於腳凳的DNA測試檢測結腸癌，因此很快就會增加結腸癌的成年人數量。
週四，由FDA顧問小組一致建議對Cologuard進行批准，Cologuard是一項結腸癌篩查測試，分析了糞便中發現的DNA。 FDA可能不會遵循面板的建議，但通常會遵循。 Cologuard是由麥迪遜的精確科學開發的，專門研究結腸癌。
“確切的科學公司（NASDAQ：EXAS）今天宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）的分子和臨床遺傳學小組在醫療設備諮詢委員會的委員會確定，由10至Zero的一致投票確定，確切的科學表現出了安全，有效性和有利的風險益處，該公司的cologuard exporlies color exportive cologuard extrive color exportial color extrive dnna dna（sdna）（SDNA），SDNA，SDNA，SDNA，SD NA，SDNA，SD NA，SDNA，SDNA，SDNA，SDNA，SDNA）確切的科學宣布在其網站上。
上週發表在《新英格蘭醫學雜誌》上的一項研究的結果表明，與糞便免疫化學測試（FIT）相比，Cologuard在檢測早期癌症方面的效率更高，這是另一種非侵入性結腸癌篩查測試。這項研究由12,776個人參與，發現精確的基於糞便的DNA測試可以檢測到92.3％的結腸癌。還發現Cologuard在檢測早期癌症方面效率為94％。
結腸鏡檢查仍然是檢測結腸癌的最準確的方法，但由於其侵入性的方法將管插入患者的肛門中，許多結腸鏡檢查避免了結腸癌。如果Cologuard獲得FDA的批准，將用作篩查測試，但發現對癌症陽性的患者仍將被要求進行結腸鏡檢查。
結腸癌的症狀直到疾病已經處於後期才經常出現。健康專家建議篩查，以便可以在早期階段發現該疾病，因為它仍然有更好的治愈機會。該疾病是美國與癌症相關死亡的主要原因之一。
