การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในลำไส้จุลินทรีย์เกิดขึ้นในช่วงแรกของพาร์กินสันโรคและการศึกษาใหม่แสดงให้เห็นว่าสิ่งเหล่านี้สามารถเริ่มต้นก่อนที่จะเริ่มมีอาการ
การลดลงของผู้ร้ายในแบคทีเรียในลำไส้ของเราอาจนำไปสู่การวินิจฉัยก่อนหน้านี้และยังช่วยในการพัฒนาวิธีการรักษาเป้าหมายสำหรับความผิดปกติที่ทำให้ร่างกายทรุดโทรม
นักวิจัยจากจีนและเยอรมนีมองไปที่แบคทีเรียในความกล้าของคนที่เป็นโรคพาร์คินสันก่อนความผิดปกติของพฤติกรรมการนอนหลับ REM(RBD) ญาติสนิทและคนที่มีสุขภาพดี
การเปลี่ยนแปลงของแบคทีเรียที่คล้ายกันถูกพบในความกล้าของคนที่มี RBD และผู้ที่เป็นโรคพาร์คินสันโดยมีแบคทีเรียที่เป็นประโยชน์บางอย่างที่หมดลงและแบคทีเรียที่เป็นอันตรายบางอย่างมีมากมายมากขึ้น คนที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับผู้ที่มี RBD แสดงการเปลี่ยนแปลงเดียวกัน
นักประสาทวิทยา Bei Huang จากมหาวิทยาลัยจีนฮ่องกงและเพื่อนร่วมงานยังระบุว่ามีผู้ตรวจสอบทางชีวภาพ 12 คนที่สามารถช่วยแยกแยะผู้คนที่มี RBD จากบุคคลที่มีสุขภาพดี
อัลฟ่า-ซินนิวคลีนโปรตีนมีส่วนร่วมในการส่งสัญญาณในเซลล์ประสาทที่มีสุขภาพดี แต่เรารู้ว่าในพาร์คินสันของพวกมันก่อตัวเป็นกอที่เป็นอันตรายซึ่งเป็นอันตรายต่อเนื้อเยื่อซึ่งนำไปสู่อาการเช่นการสูญเสียการควบคุมมอเตอร์และแรงสั่นสะเทือนหลักฐานจากการศึกษาสัตว์คำแนะนำกระบวนการนี้เริ่มต้นในลำไส้จากนั้นย้ายไปที่สมอง
"เนื่องจากพยาธิสภาพของอัลฟ่า-ซินนิวคลีนและระบบประสาทลำไส้ความผิดปกติโดยเฉพาะอย่างยิ่งอาการท้องผูกอาจเกิดขึ้นหลายทศวรรษก่อนที่จะเกิดโรคพาร์คินสันมันเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องเข้าใจ microbiota ลำไส้และการปฏิสัมพันธ์ระหว่างโฮสต์ - microbiome "นักวิจัย"เขียนในบทความที่ตีพิมพ์ของพวกเขา-
มากถึง 20 ปีก่อนผู้ป่วยพัฒนาพาร์คินสันพวกเขาสามารถมีปัญหาเล็กน้อยกับประสาทสัมผัสกล้ามเนื้อและจิตใจ ตัวทำนายหนึ่งคือความผิดปกติของการนอนหลับโดยเฉพาะ RBD- โรคพาร์กินสันหรือความผิดปกติที่เกี่ยวข้องเช่นการฝ่อหลายระบบหรือภาวะสมองเสื่อมกับร่างกาย Lewyในที่สุดก็ปรากฏตัวในผู้ป่วย RBD ส่วนใหญ่
"ความผิดปกติของพฤติกรรมการนอนหลับ REM (RBD) ถูกมองว่าเป็นสิ่งที่เฉพาะเจาะจงที่สุดเครื่องหมาย prodromalของโรคพาร์คินสัน "ผู้เขียนเขียน- "นอกจากนี้ขั้นตอนการผลิตของ RBD ได้รับการยอมรับมากขึ้นโดยเน้นย้ำถึงความสำคัญของการศึกษา microbiota ในลำไส้ในระยะ prodromal ก่อนหน้านี้"
อันการศึกษาล่าสุดพบคุณสมบัติบางอย่างของ RBD ในสมาชิกในครอบครัวที่ใกล้ชิดของผู้ป่วย RBD พร้อมกับปัญหาการย่อยอาหารแนะนำว่าบุคคลเหล่านี้อาจมีการเปลี่ยนแปลงแบคทีเรียในลำไส้ ดังนั้นนักวิทยาศาสตร์จึงพิจารณาว่าญาติเหล่านี้อาจเป็นกุญแจสำคัญในการตรวจสอบโรคพาร์คินสันในระยะแรกหรือไม่
เพื่อค้นหานักวิจัยที่อยู่เบื้องหลังการสอบสวนล่าสุดนี้วิเคราะห์ตัวอย่างอุจจาระจาก 441 คนในฮ่องกง พวกเขารวมถึงคนที่มี RBD หรือประวัติครอบครัวของโรคผู้ที่เป็นโรคพาร์คินสันที่มีอาการยนต์น้อยกว่า 5 ปีและคนที่มีสุขภาพดีเพื่อเปรียบเทียบ
พวกเขาพบ 84 ครอบครัวและ 249 จำพวกแบคทีเรียและเปรียบเทียบความหลากหลายของแบคทีเรียที่มีอยู่ระหว่างสี่กลุ่มที่แตกต่างกัน
การวิเคราะห์ควบคุมสำหรับปัจจัยที่อาจส่งผลกระทบต่อผลลัพธ์ อาการท้องผูกที่ใช้งานได้ (ความยากลำบากในการเคลื่อนไหวของลำไส้) เป็นเรื่องธรรมดามากขึ้นในผู้ป่วยโรคพาร์คินสันในช่วงต้นมากกว่าผู้ที่ไม่มีโรคเช่นเดียวกับยาบางชนิด
องค์ประกอบของแบคทีเรียในลำไส้ในกลุ่มโรคพาร์คินสันยุคแรกนั้นแตกต่างจากกลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ และองค์ประกอบแบคทีเรียของกลุ่ม RBD นั้นคล้ายคลึงกับกลุ่มโรคพาร์คินสันยุคแรก แต่แตกต่างจากกลุ่มควบคุมและกลุ่มญาติ RBD
การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้รวมถึงการลดลงของแบคทีเรียที่ผลิตกรดไขมันสายสั้น(SCFA) ซึ่งรักษาอุปสรรคในลำไส้และมีคุณสมบัติต้านการอักเสบ การพร่องของพวกเขาอาจนำไปสู่การซึมผ่านของลำไส้ที่สูงขึ้นและการรวมตัวของอัลฟ่า-ซินนิวคลีนในลำไส้
การสังเกตอีกประการหนึ่งคือการเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องคอลลินเซลลา แบคทีเรียข้ามกลุ่มตั้งแต่การควบคุมไปจนถึงญาติของ RBD ไปจนถึงผู้ป่วย RBD จนถึงโรคพาร์คินสัน แบคทีเรียที่มีการอักเสบโปรนี้สามารถช่วยให้ลำไส้ซึมผ่านได้มากขึ้น มันก็เป็นเช่นกันเชื่อมโยงกับความผิดปกติทางระบบประสาทของอัลไซเมอร์และอื่น ๆ-
หวางและทีมจากนั้นก็ใช้การเรียนรู้ของเครื่องจักรเพื่อทำการคาดการณ์เกี่ยวกับศักยภาพนักชีวภาพสำหรับ RBD หลังจากกำจัดแบคทีเรียที่พบบ่อยน้อยกว่าและมีจำนวนน้อยกว่า 36 ครอบครัวและ 88 จำพวกถูกทิ้งไว้ซึ่งแคบลงเหลือ 12 ซึ่งปรากฏในรุ่นคอมพิวเตอร์ RBD 60 เปอร์เซ็นต์หรือมากกว่า
พวกเขายังคำนวณอัตราส่วนความน่าจะเป็นเกณฑ์การวิจัยเพื่อระบุคนที่เสี่ยงต่อการเกิดโรคพาร์คินสันของ prodromal ผู้ป่วย RBD มีความเสี่ยงมากกว่าสมาชิกในครอบครัวหรือการควบคุมสุขภาพ
การศึกษามีข้อ จำกัด มันเป็นตัวอย่างขนาดเล็กและกการศึกษาแบบตัดขวางซึ่งไม่ได้พิสูจน์สาเหตุและผลกระทบ กลุ่มที่มีโรค RBD หรือ Parkinson และกลุ่มควบคุมมีผู้ชายมากขึ้นและโดยเฉลี่ยแล้วมีอายุมากกว่ากลุ่มญาติของผู้ป่วย RBD
แต่การวิจัยที่สำคัญเนื่องจากการวินิจฉัยก่อนเป็นความท้าทายที่สำคัญในการต่อสู้กับโรคพาร์กินสัน- น่าเศร้าที่คนส่วนใหญ่สูญเสียระหว่าง 60 และ 80 เปอร์เซ็นต์ของเซลล์ประสาทที่ผลิตโดปามีนในก้านสมองของพวกเขาตามเวลาที่พวกเขาได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค
ที่องค์การอนามัยโลกคาดการณ์ว่าผู้คนกว่า 8.5 ล้านคนมีพาร์กินสันโรค neurodegenerative ที่พบมากที่สุดเป็นอันดับสองหลังจากนั้นอัลไซเมอร์-
"โดยสรุป" นักวิจัยเขียน, "ลำไส้ dysbiosis มีอยู่แล้วในระยะก่อนหน้านี้ก่อนหน้าการโจมตีของโรค RBD และพาร์กินสันซึ่งเน้นบทบาทที่เป็นไปได้ของลำไส้ microbiota"
การศึกษาในอนาคตสามารถตรวจสอบปัจจัยต่าง ๆ เช่นการเผาผลาญของลำไส้และเครื่องหมายการอักเสบเพื่อเพิ่มความเข้าใจของนักวิทยาศาสตร์
การวิจัยได้รับการตีพิมพ์ในการสื่อสารธรรมชาติ-
