นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่รับผิดชอบต่อความผิดปกติที่ทำให้ผู้คนแตกหน่อผมหนาบนใบหน้าและร่างกายของพวกเขา
ภาวะ hypertrichosis บางครั้งเรียกว่า "กลุ่มอาการของมนุษย์หมาป่า"เป็นเงื่อนไขที่หายากมากโดยมีผู้ป่วยน้อยกว่า 100 รายทั่วโลก แต่นักวิจัยรู้ว่าความผิดปกติในครอบครัวและในปี 1995 พวกเขาติดตามตำแหน่งโดยประมาณของการกลายพันธุ์ไปยังส่วนของโครโมโซม X (หนึ่งในสองโครโมโซมเพศ) ในครอบครัวเม็กซิกันที่ได้รับผลกระทบ
ผู้ชายที่มีอาการของโรคมีผมปกคลุมใบหน้าและเปลือกตาของพวกเขาในขณะที่ผู้หญิงเติบโตเป็นแผ่นหนาบนร่างกายของพวกเขา ในเดือนมีนาคมกสาวไทยที่มีสภาพเข้าสู่ Guinness Book of World Records ในฐานะเด็กที่มีขนดกที่สุดในโลก
ผู้ชายในจีนด้วยภาวะ hypertrichosis แต่กำเนิดช่วยให้นักวิจัยทำลายกรณี Xue Zhang ศาสตราจารย์ด้านพันธุศาสตร์การแพทย์ที่วิทยาลัยการแพทย์ Peking Union ได้ทดสอบชายและครอบครัวของเขาและพบยีนพิเศษในโครโมโซม X จากนั้นนักวิจัยก็กลับไปที่ครอบครัวเม็กซิกันและพบยีนพิเศษ (ซึ่งแตกต่างจากของชายจีน) ในตำแหน่งเดียวกันของโครโมโซม X ของพวกเขา -10 อันดับแรกที่เลวร้ายที่สุดทางพันธุกรรม-
DNA พิเศษอาจเปิดยีนที่มีการเจริญเติบโตของเส้นผมในบริเวณใกล้เคียงทำให้เกิดความร่ำรวย ทางออกที่ดีที่สุดสำหรับผู้ร้ายเขียนนักวิจัยนักวิจัย Pragna Patel จากมหาวิทยาลัยเซาเทิร์นแคลิฟอร์เนียเป็นยีนที่เรียกว่า Sox3 ซึ่งเป็นที่รู้จักกันว่ามีบทบาทในการเจริญเติบโตของเส้นผม
“ ถ้าในความเป็นจริงลำดับที่แทรกจะเปิดยีนที่สามารถกระตุ้นการเจริญเติบโตของเส้นผมมันอาจถือเป็นสัญญาในการรักษาศีรษะล้านหรือพวกมีส่วนร่วม [การเจริญเติบโตของเส้นผมมากเกินไป] ในอนาคตโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าเราสามารถสร้างวิธีการนี้ด้วยยาเสพติดหรือวิธีการอื่น ๆ ” Patel กล่าวในแถลงการณ์
การศึกษามีรายละเอียดในฉบับวันที่ 2 มิถุนายนของ American Journal of Human Genetics
ติดตาม LiveScience สำหรับข่าววิทยาศาสตร์ล่าสุดและการค้นพบบน Twitter@livescienceและต่อไปFacebook-
